1-Methyl-3-(2-oxoethyl)-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Methyl-3-(2-oxoethyl)-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 2-(1-Methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)acetaldehyde
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09054766
• 分子量: 141.17
• InChiKey: AJFSCSDBZZWURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3-(2-oxoethyl)-2-pyrrolidinone 、 N-[(2,6-dichloro-5-methyl-3-pyridyl)methyl]-N-methylamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(2-{[(2,6-dichloro-5-methyl-3-pyridinyl)methyl](methyl)amino}ethyl)-1-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-氯吡啶的亲核芳香取代合成作为加兰他敏类似物的螺环吡啶并氮杂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了从容易获得的前体开始合成螺环吡啶并氮杂。我们合成的关键步骤是适当的 3-取代 2-氯吡啶的分子内亲核芳香取代。最终化合物设计为生物碱加兰他敏的简化类似物，显示出显着的乙酰胆碱酯酶抑制活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700614
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(prop-2'-en-1'-yl)pyrrolidin-2-one 在 四氧化锇 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1-Methyl-3-(2-oxoethyl)-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-氯吡啶的亲核芳香取代合成作为加兰他敏类似物的螺环吡啶并氮杂

  摘要：

  在本报告中，我们描述了从容易获得的前体开始合成螺环吡啶并氮杂。我们合成的关键步骤是适当的 3-取代 2-氯吡啶的分子内亲核芳香取代。最终化合物设计为生物碱加兰他敏的简化类似物，显示出显着的乙酰胆碱酯酶抑制活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700614

文献信息

• Indolyl compounds and their use in treatment of cephalic pain
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05475020A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  The invention relates to indoles of general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.0 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sub.1 represents a group R.sub.4 CONH--, R.sub.4 R.sub.5 NSO.sub.2 --, R.sub.4 SO.sub.2 NH-- or R.sub.4 R.sub.5 NCO-- (where R.sub.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group, provided that R.sub.4 does not represent a hydrogen atom when R.sub.1 represents R.sub.4 SO.sub.2 NH--, and R.sub.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, phenyl or phen(C.sub.1-3)alkyl group in which the phenyl ring is optionally substituted by a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy or C.sub.1-3 alkyl group); R.sub.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1-3 alkyl, a C.sub.3-6 alkenyl, a phenyl or a phen(C.sub.1-3)alkyl group; R.sub.3 is a hydrogen atom, a C.sub.1-3 alkyl group or a group --CO.sub.2 R.sub.6, --COR.sub.6, --COCO.sub.2 R.sub.6 or --CONHR.sub. 6 where R.sub.6 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.3-7 cycloalkyl, a C.sub.3-6 alkenyl, an aryl or an ar(C.sub.1-4)alkyl group in which the aryl group may be unsubstituted or substituted by a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl or hydroxy group, provided that when R.sub.3 is --CO.sub.2 R.sub.6, R.sub.6 is other than hydrogen; n is zero or an integer from 1 to 5; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及通式（I）的吲哚化合物 其中R0代表氢原子或C1-3烷基基团；R1代表基团R4CONH-、R4R5NSO2-、R4SO2NH-或R4R5NCO-（其中R4为氢原子或C1-6烷基基团，但当R1代表R4SO2NH-时，R4不代表氢原子，而R5为氢原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、苯基或苄基，其中苯环可以选择性地被卤原子或C1-4烷氧基、羟基或C1-3烷基基团取代）；R2为氢原子、C1-3烷基、C3-6烯基、苯基或苄基；R3为氢原子、C1-3烷基或基团--CO2R6、--COR6、--COCO2R6或--CONHR6，其中R6为氢原子或C1-4烷基、C3-7环烷基、C3-6烯基、芳基或芳基（C1-4）烷基基团，其中芳基基团可以是未取代或被卤原子或C1-4烷氧基、C1-4烷基或羟基基团取代，但当R3为--CO2R6时，R6不是氢原子；n为零或1到5之间的整数；及其药学上可接受的盐。
• Spirocyclic Pyridoazepine Analogues of Galanthamine: Synthesis, Modelling Studies and Evaluation as Inhibitors of Acetylcholinesterase
  作者：Sofie Vanlaer、Wim M. De Borggraeve、Arnout Voet、Constant Gielens、Marc De Maeyer、Frans Compernolle

  DOI：10.1002/ejoc.200800062

  日期：2008.5

  pyridoazepines, designed as simplified analogues of the alkaloid galanthamine, were synthesised and evaluated as inhibitors of acetylcholinesterase. The key cyclisation step involved internal displacement of 2-chloro or 2-iodopyridine by either nucleophilic aromatic substitution or a Heck reaction. The target compounds showed significant inhibition of acetylcholinesterase but lower than that of galanthamine

  Spirocyclic pyridoazepines 被设计为生物碱加兰他敏的简化类似物，被合成并评估为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。关键的环化步骤涉及通过亲核芳香取代或 Heck 反应对 2-氯或 2-碘吡啶进行内部置换。目标化合物对乙酰胆碱酯酶有显着抑制作用，但低于加兰他敏。这一结果可以通过基于乙酰胆碱酯酶 - 雪花胺复合物的已知晶体结构的比较对接模拟研究来合理化。发现共结晶水分子与受体和配体的多重氢键键合对于有效结合酶的活性位点至关重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0623128A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20