5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetrakis<(6-methyl-2,2'-bipyridyl-6'-yl)methoxy>calix<4>arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetrakis<(6-methyl-2,2'-bipyridyl-6'-yl)methoxy>calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[(6'-methyl-2,2'-bipyridyl-6-yl)methoxy]calix[4]arene；2-Methyl-6-[6-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridine；2-methyl-6-[6-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris[[6-(6-methylpyridin-2-yl)pyridin-2-yl]methoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridine
• 化学式: C₉₂H₉₆N₈O₄
• 分子量: 1377.83
• InChiKey: BLNFWKRIBUSHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetrakis<(6-methyl-2,2'-bipyridyl-6'-yl)methoxy>calix<4>arene 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单晶X射线衍射研究，NMR和铜的电化学分析（我）5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四- [（6-甲基-2- ，2'-联吡啶基-6-基）甲氧基]杯[4]芳烃配合物：原始的M 4 L 2 “手对手”系统†

  摘要：

  尝试制备包含两个四联吡啶基杯[4]亚芳基单元和四个铜（I）阳离子的超分子M 4 L 2盒，实际上提供了配合物2，在固态下，该配合物X射线衍射分析表明：化学计量的确是M 4 L 2，两个杯芳烃亚基通过两个相邻的联吡啶单元与两个铜（I）阳离子络合而形成“一对一”模式，并且每组两个残基相邻的联吡啶臂被复合到一个铜（I）中心。质谱，紫外光谱和初步11 H-NMR分析初步符合单杯芳烃右/左手M 2 L结构。然而，NMR光谱的某些特殊性与Ar-CH 2 -Ar和O-CH 2 bpy共振信号，质谱实验过程中可能产生M 2 L物种以及缺乏紫外可见滴定的敏感性有关使我们继续进行更深入的研究，寻找其他关联，特别是M 4 L 2 “手对手”系统。这涉及一维和二维核磁共振谱，其中1 H– 15N HMBC，用于分子的重构，还用于通过NMR和电化学测量自扩散系数。2D-NMR分析和NMR自扩散评价与M 2 L结构一致，但电化学自扩散实验表明为M

  DOI：

  10.1039/c9nj01152h
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 6-(bromomethyl)-6'-methyl-2,2'-bipyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以44%的产率得到5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetrakis<(6-methyl-2,2'-bipyridyl-6'-yl)methoxy>calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  基于圆锥构型的四-对-（叔丁基）杯[4]芳烃和联吡啶亚基的新型受体的合成和络合特性

  摘要：

  0The联吡啶武装四- p - （叔丁基）杯[4]芳烃1 - 5是从四-合成p - （叔丁基）-calix [4]芳烃甲和6-（溴甲基）-6'-甲基-2,2'-联吡啶（B）通过直接碱强度驱动的区域选择性O烷基化或逐步操作来实现。的配位体的络合初步研究1 - 3与铜我得到的配合物6 - 8中描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770713

文献信息

• Synthesis and Complexation Properties of a New Class of Receptors based on a cone-configurated tetra-p-(tert-butyl)calix[4]arene and bipyridyl subunits
  作者：Jean-Bernard Regnouf de Vains、Roger Lamartine

  DOI：10.1002/hlca.19940770713

  日期：1994.11.2

  0The bipyridyl-armed tetra-p-(tert-butyl)calix[4]arenes 1–5 were synthesized from tetra-p-(tert-butyl)-calix[4]arene A and 6-(bromomethyl)-6′-methyl-2,2′-bipyridine (B) by direct base-strength-driven regioselective O-alkylation or by stepwise procedures. Preliminary complexation studies of the ligands 1–3 with CuI affording the complexes 6–8 are described.

  0The联吡啶武装四- p - （叔丁基）杯[4]芳烃1 - 5是从四-合成p - （叔丁基）-calix [4]芳烃甲和6-（溴甲基）-6'-甲基-2,2'-联吡啶（B）通过直接碱强度驱动的区域选择性O烷基化或逐步操作来实现。的配位体的络合初步研究1 - 3与铜我得到的配合物6 - 8中描述。
• Single-crystal X-ray diffraction study, NMR and electrochemical analysis of a copper(<scp>i</scp>) 5,11,17,23-tetra-<i>tert</i>-butyl-25,26,27,28-tetrakis-[(6-methyl-2,2′-bipyridyl-6-yl)methoxy]calix[4]arene complex: an original M₄L₂“hand-to-hand” system
  作者：J.-B. Regnouf-de-Vains、B. Malaman、S. Bouguet-Bonnet、Sophie Poinsignon、Sébastien Leclerc、M. Beley

  DOI：10.1039/c9nj01152h

  日期：——

  and four copper(I) cations afforded, in fact, complex 2 for which, in the solid state, X-ray diffraction analysis showed that the stoichiometry is indeed M4L2, with the two calixarene subunits associated in a “hand-to-hand” mode by complexation via two adjacent bipyridine units to two copper(I) cations, and each group of two residual, adjacent, bipyridine arms is complexed to one copper(I) centre.

  尝试制备包含两个四联吡啶基杯[4]亚芳基单元和四个铜（I）阳离子的超分子M 4 L 2盒，实际上提供了配合物2，在固态下，该配合物X射线衍射分析表明：化学计量的确是M 4 L 2，两个杯芳烃亚基通过两个相邻的联吡啶单元与两个铜（I）阳离子络合而形成“一对一”模式，并且每组两个残基相邻的联吡啶臂被复合到一个铜（I）中心。质谱，紫外光谱和初步11 H-NMR分析初步符合单杯芳烃右/左手M 2 L结构。然而，NMR光谱的某些特殊性与Ar-CH 2 -Ar和O-CH 2 bpy共振信号，质谱实验过程中可能产生M 2 L物种以及缺乏紫外可见滴定的敏感性有关使我们继续进行更深入的研究，寻找其他关联，特别是M 4 L 2 “手对手”系统。这涉及一维和二维核磁共振谱，其中1 H– 15N HMBC，用于分子的重构，还用于通过NMR和电化学测量自扩散系数。2D-NMR分析和NMR自扩散评价与M 2 L结构一致，但电化学自扩散实验表明为M