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辅酶Q10 | 303-98-0

中文名称
辅酶Q10
中文别名
辅酶R10;2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌;万有醌;泛醌-50;万有醌-10;泛醌;2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌;泛癸利酮;辅酶 Q1;辅酶 Q10;癸烯醌;辅酵素Q10;辅酶 Q-10;水溶性辅酶 Q-10;还原性辅酶 Q-10;还原及水溶性辅酶 Q-10
英文名称
ubidecarenone
英文别名
Ubiquinone Q-10;ubiquinone Q10;API-31510;C-31510;2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
辅酶Q10化学式
CAS
303-98-0
化学式
C59H90O4
mdl
——
分子量
863.361
InChiKey
ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-51 °C
  • 沸点:
    715.32°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9145 (rough estimate)
  • 溶解度:
    易溶于氯仿。
  • LogP:
    19.119 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    306.6 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
  • 稳定性/保质期:
    1. 遇光易分解,使颜色变深。在还原剂存在下,能转化为无色的还原型辅酶Q10,后者又能被氧化成氧化型辅酶Q10
    2. 存在于烤烟和白肋烟烟叶以及烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.4
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

代谢
研究表明,在辅酶Q10的代谢过程中不存在饱和过程。它通过细胞内的磷酸化作用在所有组织中代谢,并运输到肾脏通过尿液进一步排出。在发挥其作用后,辅酶Q10被还原并形成氢醌氢醌能够循环再生并产生其他抗氧化剂,如生育酚抗坏血酸氢醌的后续代谢产生了自由和结合形式的Q酸I和Q酸II的形成。
Studies indicate that there is no saturation process during the metabolism of ubidecarenone. It is metabolized in all tissues by the phosphorylation in the cells and transportation to the kidneys for further excretion by the urine. After exerting its action, ubidecarenone is reduced and forms hydroquinone which is capable of recycling and regenerates other antioxidants such as tocopherol and ascorbate. The later metabolism of hydroquinone generates the formation of Q acid I and Q acid II in free and conjugated forms.
来源:DrugBank
毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
◉ 母乳喂养期间使用总结:辅酶Q10泛醌)是日常饮食的正常组成部分,并且可以在体内内源性地合成。它是人乳的正常成分,但在早产儿母亲的乳汁中含量略低。辅酶Q10没有特定的与哺乳相关的用途,并且没有关于补充哺乳母亲或婴儿的安全性和有效性的数据。辅酶Q10补充剂通常耐受性良好,只会有偶尔的轻微副作用。 膳食补充剂不需要经过美国食品药品监督管理局的广泛市场前审批。制造商负责确保产品的安全性,但在上市前不需要证明膳食补充剂的安全性和有效性。膳食补充剂可能含有多种成分,标签上标注的成分或其含量与实际成分或含量之间常常存在差异。制造商可以与独立组织签订合同,以验证产品的质量或其成分,但这并不证明产品的安全或有效性。由于上述问题,一个产品的临床测试结果可能不适用于其他产品。关于膳食补充剂的更详细信息可以在LactMed网站的其它地方找到。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Coenzyme Q10 (ubiquinone) is a normal part of the diet, and is also endogenously synthesized. It is a normal component of human milk, but milk levels are slightly low in the breastmilk of mothers with preterm infants. Coenzyme Q10 has no specific lactation-related uses and no data exist on the safety and efficacy of supplementation in nursing mothers or infants. Coenzyme Q10 supplements are usually well tolerated with only infrequent, minor side effects. Dietary supplements do not require extensive pre-marketing approval from the U.S. Food and Drug Administration. Manufacturers are responsible to ensure the safety, but do not need to prove the safety and effectiveness of dietary supplements before they are marketed. Dietary supplements may contain multiple ingredients, and differences are often found between labeled and actual ingredients or their amounts. A manufacturer may contract with an independent organization to verify the quality of a product or its ingredients, but that does not certify the safety or effectiveness of a product. Because of the above issues, clinical testing results on one product may not be applicable to other products. More detailed information about dietary supplements is available elsewhere on the LactMed Web site. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)
毒理性
  • 蛋白质结合
血液中,辅酶Q10被分解成包括低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)的各种脂蛋白颗粒。血浆中辅酶Q10的浓度高度依赖于血浆脂蛋白的存在,约95%的给药形式以还原形式存在。
In the blood, ubidecarenone is split into the various lipoprotein particles including LDL and VLDL. The plasma concentration of ubidecarenone is highly dependent on the presence of plasma lipoproteins and about 95% of the administered form is found in the reduced form.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 吸收
辅酶Q10(Ubidecarenone)从小肠被吸收进入淋巴系统,然后进入血液。其疏性和大分子量限制了其吸收,使其吸收非常差且多变,这取决于食物摄入量和食物中存在的脂质数量。在空腹时吸收较低,而在高脂饮食时吸收增加。辅酶Q10的每日剂量在达到最大血清浓度后三周达到一个平台期。不同品牌的辅酶Q10的药代动力学特性可能有所不同,但研究已报告其平均曲线下面积(AUC)为11.51 mcg·h/ml,最大浓度(Cmax)为0.32 mcg/ml,在7.9小时达到峰值。
Ubidecarenone is absorbed from the small intestine into the lymphatics and then it can enter the blood. The hydrophobicity and large molecular weight limit its absorption making it very poor and variable depending on the food intake and the number of lipids presented in the food. The absorption is lower in the presence of an empty stomach and greater in presence of high lipid food diet. The daily dosage of ubidecarenone presents the reach of maximal serum concentration by reaching a plateau after three weeks. The pharmacokinetic properties may vary between different brands but studies have reported an AUC of 11.51 mcg h/ml and a Cmax of 0.32 mcg/ml at a time of 7.9 h.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
辅酶Q10的主要消除途径是通过胆汁。口服给药后,超过60%的剂量以未改变的辅酶Q10形式和一小部分代谢物在粪便中排出。在尿液中,辅酶Q10皂素B蛋白结合,仅占总给药剂量的8.3%。
The main elimination route of ubidecarenone is through the bile. After its oral administration, over 60% of the dose is excreted in the feces in the form of unchanged ubidecarenone and a small fraction of the metabolites. In the urine, ubidecarenone is bound to saposin B protein and represents only 8.3% of the total administered dose.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
辅酶Q10被分布到身体的各种组织中,并且能够进入大脑。在静脉给药的辅酶Q10的预临床研究中,据报道其分布体积为20.4 L/kg,这反映了它广泛渗透到器官和组织的能力。通常情况下,能量需求高或代谢活跃的组织倾向于含有更高量的辅酶Q10,这些器官可以是心脏、肾脏、肝脏和肌肉。
Ubidecarenone is distributed to the various tissues of the body and it is able to enter the brain. In preclinical studies with intravenous administration of ubidecarenone, it is reported a volume of distribution of 20.4 L/kg which reflects its ability to penetrate extensively into organs and tissues. AS a general rule, tissues with high-energy requirements or metabolic activity tend to presents higher amounts of ubidecarenone, these organs can be heart, kidney, liver and muscle.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
在静脉注射辅酶Q10的初步临床研究中,据报道总清除率为1.18 ml/h/kg,这表明消除过程延长。
In preclinical studies with intravenous administration of ubidecarenone, it is reported a total clearance of 1.18 ml h/kg which was indicative of a prolonged elimination.
来源:DrugBank

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • RTECS号:
    DK3900000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    棕色玻璃瓶遮光密封包装,应储存在低温干燥处,储存温度为-4°C。

SDS

SDS:5e4c94bb93ed4784ca81fba1dc6e9d0a
查看
1.1 产品标识符
: Coenzyme Q10
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ubiquinone 50
Q-10
Ubiquinone-10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ubiquinone 50
别名
Q-10
Ubiquinone-10
: C59H90O4
分子式
: 863.34 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉