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tetrabutylammonium citrate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrabutylammonium citrate
英文别名
2-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;tetrabutylazanium
tetrabutylammonium citrate化学式
CAS
——
化学式
C6H5O7*3C16H36N
mdl
——
分子量
916.507
InChiKey
YFGOXBOSZXJHJC-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.25
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrabutylammonium citrate 、 以 甲醇-d3氘代乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    柠檬酸和苹果酸的手性咪唑鎓受体:预组织的重要性
    摘要:
    由对映纯(1 S,2 S)-2-(1- H-咪唑-1-基)合成了一个由两个或三个与中央芳香键相连的阳离子咪唑鎓臂形成的简单受体家族,它们表现出不同的构象柔性。)-环己醇。两个主体的相应溴化物的晶体结构显示出显着差异。具有三甲基化中心苯环(1a)的三脚架受体表现出定义内部阴离子结合位点的锥型构象,而带有中心间亚苯基间隔基的两足分子(m - 2a))显示了扩展的构象。朝向柠檬酸盐,异柠檬酸盐,手性咪唑主机和苹果酸的两种对映体的结合性质进行了研究1个1 H NMR滴定实验在9:1 CD 3 CN:CD 3 OH 298.15 K.有趣的是,图1A表现出与更强的相互作用苹果酸二阴离子比柠檬酸三阴离子或异柠檬酸具有更大的适应性,这表明较小的客体更好地容纳在宿主腔中。在该家族中,由于大量静电和H键相互作用的结合以及锥型构象中更有效的预组织,1a被证明是最好的受体。该预组织效应也存在于溶液中,如1 H NMR光谱。
    DOI:
    10.1021/jo5014977
  • 作为产物: