N-neopentyl-2-bromoaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-neopentyl-2-bromoaniline
• 英文别名: 2-bromo-N-(2,2-dimethylpropyl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• 分子量: 242.159
• InChiKey: FKWKPDPVZBURRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-neopentyl-2-bromoaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium dichloride 作用下， 生成 N-neopentyl-2-neopentylphosphanylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过邻R1NHC6H4P（R）O2Et前体合成N，P-二仲邻芳基膦基苯胺和（EtO）3CH / NH4PF6的环缩合的初步研究

  摘要：

  Ñ -secondary Ó -aminophenylarylphosphinates通过芳基- P（OET）的Pd-催化的交叉偶联制备2用相应的ö -bromoanilines并用的LiAlH降低4到Ò -phosphanylanilines。对于N-间苯三甲化合物，由于竞争性的P-N缩合反应，必须分两步进行还原。的cyclocondensations的初步研究ø - （RPH）C 6 H ^ 4 NHR 1与（环氧乙烷）3 CH / NH 4 PF 6表明，在对比苯并咪唑盐，在从二仲这种方式访问ö苯二胺是一种同源的1,3-苯并氮杂鎓盐，具有很高的反应活性，会瞬间发生EtOH的氧化加成反应，并在缩合反应中释放出来。将得到的3-乙氧基benzazaphospholinium盐，其对于R =苯基，R 1 = Np个是相对稳定的，并通过NMR和HRMS进行检测，分解以产生P-氧代-1,3- benzazaphospholine

  DOI：

  10.1002/ejic.201901069
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴苯基)-2,2-二甲基丙酰胺 生成 N-neopentyl-2-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzo-and Pyrido-Anellated 1, 3-Azaphospholes

  摘要：

  We present the synthesis of OH-functional and balky N-substituted benzazophospholes, novel pyrido-azaphospholes, addition versus CH-metalation by tBuLi and reactions with electrophiles yielding a novel asymmetric P,N-heterocyclic ethylene-1,2-bis(phosphine) and phosphino-functional benzazaphospholes for hemilabile sigma(3),sigma(2)-P,P' coordination.

  DOI：

  10.1080/10426500701807905

文献信息

• o-Phenylene-bridged Cp/amido titanium and zirconium complexes and their polymerization reactivity
  作者：Sang Hoon Lee、Chun Ji Wu、Jina Yoo、Jung-eun Kwak、Hoseop Yun、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.021

  日期：2008.2

  5-Me3C5H)C6H4NR-κN]TiCl2 (18, R = CH3; 19, R = CH2CH3; 20, R = CH2C(CH3)3; 21, R = CH2(C6H11)) and zirconium complexes [(η5-2,3,5-Me3C5H)C6H4NR-κN]ZrCl-μCl}2 (22, R = CH3; 23, R = CH2CH3; 24, R = CH2C(CH3)3; 25, R = CH2(C6H11); 26, R = C6H11; 27, R = CH(CH2CH3)2) are prepared via a key step of the Suzuki-coupling reaction between 2-dihydroxyboryl-3-methyl-2-cyclopenten-1-one (2) and the corresponding bromoaniline

  ø -亚苯基桥联三甲基/酰氨基钛配合物[（η 5 -2,3,5--ME 3 Ç 5 H）C 6 H ^ 4 NR-κ Ñ ]的TiCl 2（18，R = CH 3 ; 19，R = CH 2 CH 3 ; 20，R = CH 2 C（CH 3）3 ; 21，R = CH 2（C 6 H ^ 11））和锆络合物[（η 5 -2,3,5--ME 3 ç 5 H）C 6ħ 4 NR-κ Ñ ]的ZrCl-μCl} 2（22，R = CH 3 ; 23，R = CH 2 CH 3 ; 24，R = CH 2 C（CH 3）3 ; 25，R = CH 2（C 6 H 11）; 26，R = C 6 H 11 ; 27，R = CH（CH 2 CH 3）2）是通过2-二羟基硼基-3-甲基-2-之间的Suzuki偶联反应的关键步骤制备的环戊烯-1-一（2）和相应的溴苯胺化合物。钛配合物18和19以及双
• Synthesis of <i>N,P</i> ‐Disecondary <i>o</i> ‐Arylphosphanylanilines via <i>o</i> ‐R ¹ NHC ₆ H ₄ P(R)O ₂ Et Precursors and Preliminary Study of Cyclocondensations with (EtO) ₃ CH/NH ₄ PF ₆
  作者：Bhaskar R. Aluri、Mohammed Ghalib、Peter G. Jones、Holm Frauendorf、Joachim W. Heinicke

  DOI：10.1002/ejic.201901069

  日期：2020.1.16

  N‐Secondary o‐aminophenylarylphosphinates were prepared by Pd‐catalyzed cross coupling of aryl‐P(OEt)2 with the corresponding o‐bromoanilines and reduced with LiAlH4 to o‐phosphanylanilines. For the N‐mesityl compounds a two‐step reduction was necessary because of competing P–N condensation reactions. Preliminary studies of cyclocondensations of o‐(RPH)C6H4NHR1 with (EtO)3CH/NH4PF6 showed that, in

  Ñ -secondary Ó -aminophenylarylphosphinates通过芳基- P（OET）的Pd-催化的交叉偶联制备2用相应的ö -bromoanilines并用的LiAlH降低4到Ò -phosphanylanilines。对于N-间苯三甲化合物，由于竞争性的P-N缩合反应，必须分两步进行还原。的cyclocondensations的初步研究ø - （RPH）C 6 H ^ 4 NHR 1与（环氧乙烷）3 CH / NH 4 PF 6表明，在对比苯并咪唑盐，在从二仲这种方式访问ö苯二胺是一种同源的1,3-苯并氮杂鎓盐，具有很高的反应活性，会瞬间发生EtOH的氧化加成反应，并在缩合反应中释放出来。将得到的3-乙氧基benzazaphospholinium盐，其对于R =苯基，R 1 = Np个是相对稳定的，并通过NMR和HRMS进行检测，分解以产生P-氧代-1,3- benzazaphospholine
• Novel Benzo-and Pyrido-Anellated 1, 3-Azaphospholes
  作者：J. Heinicke、B. R. Aluri、M. S.S. Adam、P. G. Jones

  DOI：10.1080/10426500701807905

  日期：2008.1.14

  We present the synthesis of OH-functional and balky N-substituted benzazophospholes, novel pyrido-azaphospholes, addition versus CH-metalation by tBuLi and reactions with electrophiles yielding a novel asymmetric P,N-heterocyclic ethylene-1,2-bis(phosphine) and phosphino-functional benzazaphospholes for hemilabile sigma(3),sigma(2)-P,P' coordination.