哌泊塞克雷布杂质F | 1023594-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌泊塞克雷布杂质F
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-aminopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(2-aMino-3-pyridinyl)-, 1,1-diMethylethyl ester
• CAS: 1023594-49-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: HISOLHQGXPBGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌泊塞克雷布杂质F 、 4-碘三氟甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55.68 %的产率得到tert-butyl 4-(2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEA DOMAIN FAMILY MEMBERS
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MEMBRES DE LA FAMILLE TEAD (DOMAINE TEA)

  摘要：

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Rings A, B, C, and R1and R2are defined herein, their pharmaceutical compositions, and methods of use for treating diseases that are vulnerable to inhibition of TEAD family transcription factors and/or inhibition of the pro-growth activity of the transcriptional coactivator YAP.

  公开号：

  WO2023183768A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-溴吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到哌泊塞克雷布杂质F
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C,N-Cross Coupling Reactions of 3-Halo-2-aminopyridines

  摘要：

  A simple approach toward N-3-substituted-2,3-diaminopyridines is presented, based on Pd-catalyzed C,N-cross coupling. The use of RuPhos- and BrettPhos-precatalysts in combination with LiHMDS allows for C,N-cross coupling reactions of unprotected 3-halo-2-aminopyridines with primary and secondary amines.

  DOI：

  10.1021/ol200371n

文献信息

• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• WO2008/54702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9206142B2
  申请人：——

  公开号：US9206142B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILINOPIPÉRAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008054702A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'anilinopipérazine de formule (I), des compositions comprenant ces dérivés d'anilinopipérazine ainsi que des méthodes d'utilisation de ces dérivés d'anilinopipérazine pour traiter ou prévenir un trouble prolifératif, le cancer, un trouble anti-prolifératif, l'inflammation, l'arthrite, un trouble du système nerveux central, une maladie cardiovasculaire, l'alopécie, une maladie neuronale, une lésion ischémique, une maladie virale, une infection fongique ou un trouble associé à l'activité d'une protéine kinase.