四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐 | 105560-52-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐
• 英文名称: potassium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: K[tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] borate]；potassium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 105560-52-9
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*K
• mdl: MFCD00077934
• 分子量: 902.318
• InChiKey: DGEVYOMQOPNBCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-129 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boron potassium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boron potassium
别名
: C32H12BF24K
分子式
: 902.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的. 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 126 - 129 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐 在 p-benzoquinone 、 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到ferrocenium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  四甲基锰酸（II）及其二价第一行过渡金属离子的盐。

  摘要：

  第一种已知的顺磁性四面体氰化物络合物[Mn（II）（CN）（4）]（2）（-）是通过[Mn（IV）（CN）（6）]（2）的光致分解形成的（-）在非水溶液中或通过固态热分解。在乙腈或二氯甲烷中，光激发进入配体到金属的电荷转移带（lambda（max）= 25 700 cm（-1），epsilon = 3700 cm（-1）M（-1））会导致氰化物的均质裂解自由基和Mn（IV）的还原。二氯甲烷中的游离氰化物导致分离出多氰化物低聚物，例如[C（12）N（12）]（2）（-）和[C（4）N（4）]（-），其结晶学特征为PPN（+）盐C（40）H（30）N（5）P（2）：单斜空间群= I2 / a，a = 18.6314（2）A，b = 9.1926（1）A，c = 20.8006（ 1），β= 106.176（2）度，Z = 4]。在固态下，根据差示扫描量热法测量，Mn（IV）-CN键均质分解在1

  DOI：

  10.1021/ic0012726
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 在 acetic acid 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐
  参考文献：
  名称：

  四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐。用于阳离子溶剂萃取的高亲脂性稳定阴离子剂

  摘要：

  四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐(TFPB)阴离子具有高度亲脂性，几乎不溶于水，耐酸和抗氧化剂。描述了碱性 TFPB 在水和有机溶剂之间的分配平衡以及在酸性介质中的稳定性，并与母体四苯基硼酸盐和一些含氟同系物的性质进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2600
• 作为试剂：
  描述：

  苯酞 在 苯硅烷 、 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到1,3-二氢异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  酯与氟化硼酸盐的非共价相互作用，通过氢硅烷活化将酯催化还原为醚

  摘要：

  我们报道了通过使用氢化硅烷和氟化硼酸盐BArF盐作为催化剂，将酯催化合成为醚的无催化和过渡金属的还原性脱氧。实验和理论研究支持氟化催化剂，氢硅烷和酯底物之间非共价相互作用在反应机理中的作用。

  DOI：

  10.1039/d0cy00775g

文献信息

• Size effects in the alkali metal ion-templated formation of oligo(ethylene glycol)-containing [2]catenanes
  作者：Yong-Jay Lee、Tsung-Hsien Ho、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/c5ob01956g

  日期：——

  alkali metal ions for templating the assembly of [2]catenanes from di-, tri-, and tetra(ethylene glycol)-containing guest diamines and isophthalaldehyde has indicated that Na+, K+, and Rb+ ions are optimal for preparing [2]catenanes containing at least one di(ethylene glycol) unit, two tri(ethylene glycol) units, and at least one tetra(ethylene glycol) unit [in the absence of a di(ethylene glycol) unit]

  对最合适的碱金属离子的研究表明，该碱金属离子可用于从含二，三和四乙二醇的客体二胺和间苯二甲醛中组装[2]邻苯二酚，表明Na +，K +和Rb +离子最适合制备[2]邻苯二酚，其中至少有一个二（乙二醇）单元，两个三（乙二醇）单元和至少一个四（乙二醇）单元[在没有二（乙二醇）单元的情况下] ， 分别。
• Synthesis and Structure of Intermediates in Copper-Catalyzed Alkylation of Diphenylphosphine
  作者：Matthew F. Cain、Russell P. Hughes、David S. Glueck、James A. Golen、Curtis E. Moore、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic100816u

  日期：2010.9.6

  or 17 with PHPh2 to yield equilibrium mixtures containing 12 and the tertiary phosphines 4 or 7; equilibrium constants for these reactions were 8(2) and 7(2), favoring complexation of the smaller secondary phosphine in both cases. These observations are consistent with a proposed mechanism for catalytic P−C bond formation involving deprotonation of the cationic diphenylphosphine complex [Cu(triphos)(PHPh2)][PF6]

  开发了用于烷基化二苯膦的Cu（I）催化剂。用螯合配体处理[Cu（NCMe）4 ] [PF 6 ]（1）得到[CuL（NCMe）] [PF 6 ]（2 ; L = MeC（CH 2 PPh 2）3（triphos），3 ; L ＝ 9，9-二甲基-4，5-双（二苯基膦基）氧杂蒽（XantPhos））。这些配合物催化PHPh的烷基化2与物理信道2的Br基NaOSiMe的存在3，得到PPH 2 CH 2 Ph（上4）。前体Cu（dtbp）（X）（dtbp = 2,9-di- t丁基丁基菲咯啉，X = Cl（5）或OTf（6）），CuCl和1也催化了该反应，但dtbp在催化过程中从5和6解离。既2和3 PHPh也催化烷基化2与物理信道2 CL / NaOSiMe 3时被观察到，但解离XANTPHOS 3而使用。当CH 2 Cl 2用作溶剂将PhCH 2 Cl与前体2或3或PhCH（Me）Br与2进行烷基化时，经竞争性烷基化生成PPh
• Influence of Second Coordination Sphere Hydroxyl Groups on the Reactivity of Copper(I) Complexes
  作者：Christopher S. Letko、Thomas B. Rauchfuss、Xiaoyuan Zhou、Danielle L. Gray

  DOI：10.1021/ic202207e

  日期：2012.4.16

  upon oxidation of the dicopper(I) complex of a tetrahydroxy bis(tridentate) ligand, [Cu2(6H4)(NCMe)2]2+. The dicopper(I) complex of the analogous tetramethoxy N6-ligand, [Cu2(5)(NCMe)2]2+, instead reversibly binds O2. Deprotonation of [Cu(2H)(CO)]+ and [Cu(2H)(NCMe)]+ afforded the neutral derivatives Cu(2)(CO) and Cu2(2)2, respectively. The dicopper(I) derivative Cu2(2)2 can be reoxidized, reprotonated

  我们报道了羟基取代的CuN 3 +衍生物的反应性增强，其中N 3 =三（吡啶甲基）甲烷（三羧酸）和相关的衍生物，在O-H官能团去质子化后。这项工作利用了将羟基结合到铜中心的第二个配位领域的新方法。关键的合成方法依赖于钯催化的双锂化6-甲基-2-吡啶酮与溴吡啶基衍生物的偶联反应。这些构件允许制备三齿N 3。具有OH和OMe取代基的配体，位于四面体复合物的第四配位点的侧面。这些三烯酸酯配体的偶联产生相应的羟基和甲氧基官能化的双三脚体配体。[Cu [双（2-甲基吡啶-6-基）（2-羟基吡啶-6-基）甲烷]（NCMe）] +（[Cu（2 H）（NCMe）] +）在空气中容易氧化，得到混合的价Cu 1.5二聚体（[Cu 2（2）2 ] +）。[Cu 2（2）2 ] +的形成在碱的存在下，其可以被加速，并且可以与十甲基二茂铁和酸的组合逆转。[Cu（2 H）（NCMe）] +与双氧的反应性要求羟基取代基
• An Ion‐Responsive Pincer‐Crown Ether Catalyst System for Rapid and Switchable Olefin Isomerization
  作者：Matthew R. Kita、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1002/anie.201701006

  日期：2017.5.8

  Rapid, selective, and highly controllable iridium‐catalyzed allylbenzene isomerization is described, enabled by tunable hemilability based on alkali metal cation binding with a macrocyclic “pincer‐crown ether” ligand. An inactive chloride‐ligated complex can be activated by halide abstraction with sodium salts, with the resulting catalyst [κ5‐(15c5NCOPiPr)Ir(H)]+ exhibiting modest activity. Addition

  本文描述了快速，选择性和高度可控的铱催化的烯丙基苯异构化，基于碱金属阳离子与大环“钳冠醚”配体的结合，可调节的半透性实现了该功能。非活性氯化物-连接的复合物可通过卤化物抽象来激活与钠的盐，与所得到的催化剂[ κ 5 - （15C5 NCOP我镨）IR（H）] +显示出适度的活性。锂+进一步提高了活动能力，速率提高了1000倍。醚和氯化物盐会抑制或关闭反应性，导致三种不同的催化剂状态，其活性跨越几个数量级。机理研究表明，大幅度提高速率和高度可调节性源于对底物结合的控制。
• Enantioselective Addition of Secondary Phosphines to Methacrylonitrile:  Catalysis and Mechanism
  作者：Aaron D. Sadow、Antonio Togni

  DOI：10.1021/ja0555163

  日期：2005.12.1

  (Pigiphos)nickel(II)-catalyzed reaction of secondary phosphines and methacrylonitrile gives chiral 2-cyanopropylphosphines in good yield and high enantiomeric excess (ee's up to 94%; (R)-(S)-Pigiphos = bis[(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl}cyclohexylphos phine). We propose a mechanism involving coordination of methacrylonitrile to the dicationic nickel catalyst followed by 1,4-addition of

  描述了高度对映选择性的分子间氢膦化反应。(Pigiphos) 镍 (II) 催化的仲膦和甲基丙烯腈的反应以良好的收率和高对映体过量（ee 高达 94%；(R)-(S)-Pigiphos = bis[(R) -1-[(S)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基}环己基膦)。我们提出了一种机制，涉及甲基丙烯腈与双阳离子镍催化剂的配位，然后是膦的 1,4-加成，然后是决定质子转移的速率。该机制得到 (a) 实验确定的速率定律 (rate = k'[Ni][甲基丙烯腈][t-Bu(2)PH])、(b) 大的初级氘同位素效应 k(H)/k 的支持(D) = 4.6(1) 对于在 28.3 摄氏度的甲苯-d(8) 中添加 t-Bu(2)PH(D)，