(2S)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 | 136759-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (2S)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
• 英文名称: (S)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-naphthalene carboxylic acid
• 英文别名: 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-(2S)-2-naphthoic acid；2(-)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；(S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；(2S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 136759-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DSVHLKAPYHAYFF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸 在 sodium azide 、 草酰氯 、 氢气 作用下， 生成 (S)-(-)-6-甲氧基-2-氨基四啉
  参考文献：
  名称：

  Microbial reduction of 1-tetralone 2-carboxyesters as a source of new asymmetric synthons

  摘要：

  The reduction of unsubstituted or methoxy-substituted (+/-)-2-carboxyethyl-1-tetralones by selected microorganisms affords optically active 1-hydroxy-2-carboxyethyl tetralins which can be used as versatile asymmetric synthons, for example in the preparation of biologically active methoxy-substituted 2R-aminotetralins. 1R,2R-(cis)-hydroxyesters of high optical purity are obtained with yeast strains, while the use of filamentous fungi leads to the enantiomeric 1S,2S-(cis)-hydroxyesters.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76837-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 Mucor racemosus 、 hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 72.0h， 生成 (2S)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Microbial reduction of 1-tetralone 2-carboxyesters as a source of new asymmetric synthons

  摘要：

  The reduction of unsubstituted or methoxy-substituted (+/-)-2-carboxyethyl-1-tetralones by selected microorganisms affords optically active 1-hydroxy-2-carboxyethyl tetralins which can be used as versatile asymmetric synthons, for example in the preparation of biologically active methoxy-substituted 2R-aminotetralins. 1R,2R-(cis)-hydroxyesters of high optical purity are obtained with yeast strains, while the use of filamentous fungi leads to the enantiomeric 1S,2S-(cis)-hydroxyesters.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76837-7

文献信息

• Kappa opioid receptor ligands
  申请人：Frank Ivy Carroll

  公开号：US20060183743A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果，并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到缓解的疾病状态，如海洛因或可卡因成瘾中的使用。
• [EN] OXOPYRROLIDINE UREA FPR2 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES OXOPYRROLIDINE-URÉE DU FPR2
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022035923A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases. (I)

  本发明涉及式(I)化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。本发明还提供了该化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病（COPD）及相关疾病。
• KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：CARROLL Frank Ivy

  公开号：US20110065743A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.

  提供了Kappa阿片受体拮抗剂，可在功能性结合测定中显著改善对Kappa阿片受体的结合，并将这些拮抗剂用于治疗因结合Kappa阿片受体而改善的疾病状态，例如海洛因或可卡因成瘾。
• Procédé enzymatique pour la préparation de dérivés tétraliniques optiquement actifs
  申请人：MIDY S.p.A.

  公开号：EP0678579A1

  公开（公告）日：1995-10-25

  La présente invention concerne un procédé enzymatique pour la préparation d'acides 2-tétrahydronaphtoiques optiquement actifs à partir des esters racémates correspondants par réaction avec une lipase.

  本发明涉及一种酶法工艺，通过与脂肪酶反应，从相应的外消旋酯制备具有光学活性的 2-四氢萘酸。
• US5130339A
  申请人：——

  公开号：US5130339A

  公开（公告）日：1992-07-14