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1-(3-溴-4-羟基-5-三氟甲基苯基)乙酮 | 1005515-08-1

中文名称
1-(3-溴-4-羟基-5-三氟甲基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-bromo-4-hydroxy-5-trifluoromethylphenyl)ethanone
英文别名
1-[3-bromo-4-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
1-(3-溴-4-羟基-5-三氟甲基苯基)乙酮化学式
CAS
1005515-08-1
化学式
C9H6BrF3O2
mdl
——
分子量
283.045
InChiKey
RWLYRGNXISQJKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • IMINO-IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES HAVING ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
    申请人:HEINELT Uwe
    公开号:US20090192150A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.
    本发明涉及一种具有抗血栓作用的化合物,其特别是抑制了蛋白酶活化受体1(PAR1),其化学式为I,其制备方法及其作为药物的用途。
  • Imino-imidazo-pyridine derivatives having antithrombotic activity
    申请人:sanofi-aventis
    公开号:US07863269B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    The invention relates to compounds of the formula I having antithrombotic activity, which in particular inhibit the protease-activated receptor 1 (PAR1), processes for their preparation and use thereof as medicaments.
    本发明涉及一种具有抗血栓活性的化合物,其特别抑制蛋白酶激活受体1(PAR1),制备这些化合物的方法以及将其用作药物的用途。
  • Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US08076336B2
    公开(公告)日:2011-12-13
    The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶活化受体1(PAR1)。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
  • Triazolium salts as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US08198272B2
    公开(公告)日:2012-06-12
    The invention relates to novel compounds of formula I where X, A−, Q1, Q2, Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.
    本发明涉及公式I的新化合物,其中X、A-、Q1、Q2、Q3、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自如下所定义。公式I的化合物具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶活化受体1(PAR1)。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
  • IMINO-IMIDAZO-PYRIDINDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER AKTIVITÄT
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2054412A2
    公开(公告)日:2009-05-06
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