bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) | 849068-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
• 英文别名: bis(tri-tert-butylphosphine)palladium；Pd(t-Bu3P)2；Pd(P(tBu)₃)₂；bis(tri-t-butylphosphine)palladium(0)；bis(tri-t-butylphosphine)palladium；(t-Bu3P)2Pd；BTP；Palladium tritert-butylphosphane；palladium;tritert-butylphosphane
• CAS: 849068-96-8
• 化学式: 2C₁₂H₂₇P*Pd
• 分子量: 511.06
• InChiKey: LOJAQAYKWFMKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到Fe2(CO)9[Pd(PBu(t)3)]2
  参考文献：
  名称：

  铁与钯和铂的双金属簇。Fe2（CO）9 [M（PBu（t）3）] 2（M = Pd或Pt）和Fe2（CO）8 [Pt（PBu（tBu3）] 2（mu-H）2的合成与结构。

  摘要：

  Fe2（CO）9与Pd（PBu（t）3）2和Pt（PBu（t）3）2的反应产生Fe-Pd和Fe-Pt簇合物Fe2（CO）9 [M（PBu（t ）3）] 2，M = Pd（8）或Pt（9）。8和9的结构相似，由在翼尖位置的两个钯/铂原子和两个相互键合的铁原子（Fe-Fe = 2.9582（11）A在8和2.9100（9）中形成的近似平面的蝴蝶簇）组成9中的A。化合物8在68摄氏度加热时，分解形成单核铁化合物Fe（CO）4（PBu（t）3）（11）。Pt（PBu（t）3）2与Fe2（在127°C的氢存在下，CO）9生成二氢配合物Fe2（CO）8 [Pt（PBu（t）3）] 2（mu-H）2（10）。化合物10包含一个封闭的Fe2Pt2四面体簇，其中的氢化物配体桥接两个Fe-Pt键。化合物8、9和10在晶体学上进行了结构表征。

  DOI：

  10.1021/ic061087d
• 作为产物：
  描述：

  allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 三叔丁基膦 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  铃木宫浦和类似交叉偶联催化的双膦钯（0）前体的合成方法的优化：鉴定含有Pd（0），PCy 3和/或PMeBu t的催化剂混合物中3：1配位化合物2个

  摘要：

  尽管Pd [PCy 3 ] 2，Pd [PMeBu t2 ] 2，钯[PBu t[3 ] 2和许多相似的双膦钯（0）化合物是优异的交叉偶联催化剂，大多数不易合成和存储，涉及其利用的研究通常依赖于原位合成工艺，该工艺以未知的速率和未知的方式进行产量。本文部分描述了开发有效的合成途径来制备代表性催化剂Pd [PCy 3 ] 2，Pd [PMeBu t2 ] 2和Pd [PBu t3 ] 2经由钯的反应（η 3 -C 3 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 5）与2当量每PCY的3，PMeBu吨2或PBu t3。优化通常可能有用的程序，以使得可以在温和条件下快速，可靠地产生已知浓度的双膦催化剂。也就是说，2：1化合物的化学反应非常复杂。虽然Pd [PBu t3 ] 2表示不倾向于增加其配位数Pd [PCy 3 ] 2和Pd [PMeBu t2 ] 2与添加的PCy 3或PMeBu t反应2形成3：1配位化合物。化合物PdL

  DOI：

  10.1021/om700580d
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基噻唑 、 4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过连续的C–H偶联程序合成芳基噻唑†

  摘要：

  特权arylthiazoles的编程合成通过由钯或镍催化剂催化顺序C-H偶合已经完成。该通用协议可提供所有可能的芳基噻唑取代方式（2-芳基，4-芳基，5-芳基，2,4-二芳基，2,5-二芳基，4,5-二芳基和2,4,5-三芳基）通过11种不同的合成途径从未官能化的噻唑平台上合成 使用这种方法，我们已经生成了150多种芳基噻唑。我们已经将该方法应用于脂肪抑制素（SREBP抑制剂）的快速合成，并且已证明克级合成三芳基噻唑。

  DOI：

  10.1039/c3sc52199k

文献信息

• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Effective Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of Aryl Halides with Substoichiometric Carbon Monoxide
  作者：Signe Korsager、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja3114032

  日期：2013.2.27

  A protocol for the Pd-catalyzed hydroxycarbonylation of aryl iodides, bromides, and chlorides has been developed using only 1-5 mol % of CO, corresponding to a p(CO) as low as 0.1 bar. Potassium formate is the only stoichiometric reagent, acting as a mildly basic nucleophile and a reservoir of CO. The substoichiometric CO could be delivered to the reaction from an acyl-Pd(II) precatalyst, which provides

  已开发出一种用于芳基碘化物、溴化物和氯化物的 Pd 催化羟基羰基化的方案，仅使用 1-5 mol% 的 CO，对应于低至 0.1 bar 的 ap(CO)。甲酸钾是唯一的化学计量试剂，作为温和的碱性亲核试剂和 CO 的储库。亚化学计量的 CO 可以从酰基-Pd(II) 预催化剂输送到反应中，提供 CO 和活性催化剂，和从而避免了处理有毒气体的需要。
• PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140249104A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , each of R 1 and R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物的通用公式为I： 其中变量A4，A5，A6，A8，公式I中的R1和R2，R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况，这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括，例如，阿尔茨海默病，认知缺陷，认知障碍，精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物，以及其子公式的实施例，中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。