methyl O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1029121-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(b1-6)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-4)]Glc(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]a-Glc1Me；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-benzoyloxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1029121-70-7
• 化学式: C₈₉H₈₆O₂₀
• 分子量: 1475.65
• InChiKey: RWAALOHLANSKIE-LSQCGSKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  超臂糖基供体在化学选择性寡糖合成中的应用。

  摘要：

  最近，我们发现了一种“超级武装”糖基供体的新方法。在本文中，这一概念已在单锅寡糖合成中得到例证，其中超武装的糖基供体比传统的“武装”和去武装的糖基受体被化学选择性地激活。经典武装和超级武装糖基供体的反应性的直接并排比较进一步验证了新概念的可信度。

  DOI：

  10.1021/ol800648d

文献信息

• Visible-light-promoted 3,5-dimethoxyphenyl glycoside activation and glycosylation
  作者：Yafei Cao、Minmin Zhou、Run-Ze Mao、You Zou、Feng Xia、Da-Ke Liu、Jianhui Liu、Qin Li、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1039/d1cc04473g

  日期：——

  A new glycosylation method promoted by visible light with 3,5-dimethoxyphenyl glycoside as the donor was developed.

  一种以3,5-二甲氧基苯基糖苷为供体的可见光促进糖基化方法被开发出来。

• Application of the Superarmed Glycosyl Donor to Chemoselective Oligosaccharide Synthesis
  作者：Laurel K. Mydock、Alexei V. Demchenko

  DOI：10.1021/ol800648d

  日期：2008.6.5

  discovered a novel method for "superarming" glycosyl donors. Herein, this concept has been exemplified in one-pot oligosaccharide syntheses, whereby the superarmed glycosyl donor was chemoselectively activated over traditional "armed" and disarmed glycosyl acceptors. Direct side-by-side comparison of the reactivities of the classic armed and superarmed glycosyl donors further validates the credibility of

  最近，我们发现了一种“超级武装”糖基供体的新方法。在本文中，这一概念已在单锅寡糖合成中得到例证，其中超武装的糖基供体比传统的“武装”和去武装的糖基受体被化学选择性地激活。经典武装和超级武装糖基供体的反应性的直接并排比较进一步验证了新概念的可信度。