(2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid | 1335138-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid
• CAS: 1335138-62-9
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 293.409
• InChiKey: AEHFUSPLVGWEEP-YDHLFZDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid 、 (5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基 4-硝基苯基碳酸酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以100 mg的产率得到(2S)-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}-5-({[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxy]carbonyl}amino)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Methylcyclohexyl amine 在 哌啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碘 、 碳酸氢钠 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE VALERIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170291878A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  A method for producing a compound (3), which comprises allowing a compound (1) to react with hydrogen gas in an inert solvent, in the presence of a specific chiral ligand and a ruthenium catalyst, or in the presence of an asymmetric transition metal complex catalyst previously generated from the chiral ligand and the ruthenium catalyst.

  一种生产化合物（3）的方法，包括在惰性溶剂中，让化合物（1）与氢气在特定手性配体和钌催化剂的存在下发生反应，或者在之前由手性配体和钌催化剂生成的不对称过渡金属复合催化剂的存在下发生反应。
• METHOD FOR PRODUCING 1-(ACYLOXY)ALKYL CARBAMATE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180170880A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A method for producing a 1-(acyloxy)alkyl carbamate derivative (III), using a fluorous alkyl carbonate derivative (I), and a fluorous alkyl carbonate derivative (I) and a method for producing the same. In the formula, R 1 represents C 1 -C 4 alkyl group or a C 3 -C 6 cycloalkyl group, R 2 represents a C 1 -C 4 alkyl group or a hydrogen atom, and A represents a fluorous alkyl group (wherein the fluorous alkyl group represents a C 2 -C 11 alkyl group in which 40% or more of the hydrogen atoms are replaced by fluorine atoms).

  一种生产1-(酰氧基)烷基氨基甲酸酯衍生物(III)的方法，使用一种氟烷基碳酸酯衍生物(I)和一种氟烷基碳酸酯衍生物(I)进行生产。在公式中，R1表示C1-C4烷基或C3-C6环烷基，R2表示C1-C4烷基或氢原子，A表示氟烷基（其中氟烷基表示C2-C11烷基，其中40％或更多的氢原子被氟原子取代）。
• Cycloalkyl-Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130022587A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A represents a C3 to C12 cycloalkyl group which may be substituted by one to three selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, etc; R 1 , R 2 , and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a fluoro group, or a C1 to C6 alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or a prodrug group; and Y represents —CH 2 —CHR 5 —CH 2 —NHR 6 (wherein R 5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R 6 represents a hydrogen atom or a prodrug group), or the like exhibits excellent TAFIa inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and the like.

  以下是通式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中A代表一个C3到C12的环烷基，该环烷基可以被一个到三个选自氟基、羟基、C1到C6烷基等的基团所取代；R1、R2和R3各自独立地代表氢原子、氟基或C1到C6烷基；R4代表氢原子或前药基团；Y代表—CH2—CHR5—CH2—NHR6（其中R5代表氢原子、C1到C6烷基或C1到C6烷氧基，R6代表氢原子或前药基团）等，具有极好的TAFIa抑制活性，是治疗心肌梗死、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓形成、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• COMBINATION OF TAFIa INHIBITOR WITH PLASMINOGEN ACTIVATOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3311812A1

  公开（公告）日：2018-04-25

  The present invention provides a pharmaceutical composition for treatment or prevention of thrombosis or embolism or a sequela thereof, comprising a particular TAFIa inhibitor and a plasminogen activator, the TAFIa inhibitor being administered in combination with the plasminogen activator, and a method for treating or preventing thrombosis or embolism or a sequela thereof, comprising administering a particular TAFIa inhibitor in combination with a plasminogen activator to a warm-blooded animal.

  本发明提供了一种用于治疗或预防血栓形成或栓塞或其后遗症的药物组合物，该组合物包含一种特定的TAFIa抑制剂和一种纤溶酶原激活剂，TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂联合给药；本发明还提供了一种用于治疗或预防血栓形成或栓塞或其后遗症的方法，该方法包括将一种特定的TAFIa抑制剂与纤溶酶原激活剂联合给药给温血动物。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING 1-(ACYLOXY)ALKYL CARBAMATE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Co., Ltd.

  公开号：EP3323808A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  A method for producing a 1-(acyloxy)alkyl carbamate derivative (III), using a fluorous alkyl carbonate derivative (I), and a fluorous alkyl carbonate derivative (I) and a method for producing the same. In the formula, R1 represents C1-C4 alkyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, R2 represents a C1-C4 alkyl group or a hydrogen atom, and A represents a fluorous alkyl group (wherein the fluorous alkyl group represents a C2-C11 alkyl group in which 40% or more of the hydrogen atoms are replaced by fluorine atoms).

  一种利用氟代烷基碳酸酯衍生物(I)生产1-(酰氧基)烷基氨基甲酸酯衍生物(III)的方法，以及一种氟代烷基碳酸酯衍生物(I)及其生产方法。式中，R1 代表 C1-C4 烷基或 C3-C6 环烷基，R2 代表 C1-C4 烷基或氢原子，A 代表氟代烷基（其中氟代烷基代表其中 40% 或更多氢原子被氟原子取代的 C2-C11 烷基）。