1,4-bis(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)naphthalene | 5045-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 2,2'-(Naphthalene-1,4-diyl)bis(5-tert-butyl-1,3-benzoxazole)；5-tert-butyl-2-[4-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)naphthalen-1-yl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 5045-36-3
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 474.602
• InChiKey: YDBWYQGTVHNOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 、 1,4-萘二羧醛 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到1,4-bis(5-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚、醛和 NH4OAc 对苯并恶唑的无金属氧化缩合

  摘要：

  苯并恶唑广泛存在于生物活性化合物、天然产物、药物和功能材料中。因此，从容易获得的底物轻松和绿色合成这些有价值的化合物将为药物、材料和精细化学做出贡献。开发了一种在无金属和无添加剂条件下使用 NaIO 4作为氧化剂从儿茶酚、醛和醋酸铵合成苯并恶唑的方法。广泛的苯并恶唑，包括一些荧光增白剂、JTP-426467 和 tafamidis 类似物，以 56-95% 的产率合成，具有出色的官能团耐受性。机械研究表明，一个有趣的o-亚氨基环己二烯醇中间体参与反应。该协议的这些显着特点使其成为苯并恶唑合成的替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100249

文献信息

• 一种双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成方法
  申请人：湖南第一师范学院

  公开号：CN113264927B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供了一种以高碘酸钠为氧化剂，由儿茶酚类化合物、醋酸铵和芳基二甲醛制备双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成方法。该方法具有反应条件温和、无需强酸强碱或金属催化剂、原料简单等特点。同时，以高碘酸钠为氧化剂，反应结束后生成的碘酸盐可以被很好地回收，避免了重金属对环境造成的污染。该方法主要解决了双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物合成中金属残留和原料来源复杂的问题，为双苯并噁唑类荧光增白剂及其衍生物的合成和应用研究提供了极大便利，具有巨大的应用价值。
• MULTI-COMPONENT OPTICALLY BRIGHTENED POLYOLEFIN BLEND
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1325067A1

  公开（公告）日：2003-07-09
• JPH06306348A
  申请人：——

  公开号：JPH06306348A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5518656A
  申请人：——

  公开号：US5518656A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US6492032B1
  申请人：——

  公开号：US6492032B1

  公开（公告）日：2002-12-10