2,3,9,10,16,17,23,24-octa(3-tert-butylpyrazole-1-yl)phthalocyanine | 1225277-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-octa(3-tert-butylpyrazole-1-yl)phthalocyanine
• 英文别名: 6,7,15,16,24,25,33,34-Octakis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene；6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1225277-31-5
• 化学式: C₈₈H₉₈N₂₄
• 分子量: 1491.91
• InChiKey: JGPZNZYQVOULJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.8
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)phthalodinitrile 在 戊醇 、 lithium 作用下， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octa(3-tert-butylpyrazole-1-yl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑官能化的酞菁及其第一排过渡金属配合物†

  摘要：

  吡唑 衍生自的功能化邻苯二腈 4,5-二氯邻苯二甲腈 经过 小号ñ氩 反应用作前驱体合成酞菁取代的酞菁 吡唑基组位于2、3、9、10、16、17、23、24位。通过MALDI-TOF MS，IR，NMR和UV-Vis光谱对酞菁进行表征。对应的第一排过渡金属配合物锰（III）， 铁（II）， 钴（II）， 镍（II）， 铜（II） 和 锌（II） 可以通过金属插入和/或模板合成获得。

  DOI：

  10.1039/b9nj00485h

文献信息

• Novel pyrazole functionalized phthalocyanines and their first row transition metal complexes
  作者：Daniel Dehe、Christian Lothschütz、Werner R. Thiel

  DOI：10.1039/b9nj00485h

  日期：——

  Pyrazole functionalized phthalodinitriles derived from 4,5-dichlorophthalonitrile by SnAr reactions were used as precursors for the synthesis of phthalocyanines substituted with pyrazolyl groups in the 2,3,9,10,16,17,23,24-positions. The phthalocyanines were characterized by means of MALDI-TOF MS, IR, NMR and UV-Vis spectroscopy. The corresponding first row transition metal complexes with Mn(III),

  吡唑 衍生自的功能化邻苯二腈 4,5-二氯邻苯二甲腈 经过 小号ñ氩 反应用作前驱体合成酞菁取代的酞菁 吡唑基组位于2、3、9、10、16、17、23、24位。通过MALDI-TOF MS，IR，NMR和UV-Vis光谱对酞菁进行表征。对应的第一排过渡金属配合物锰（III）， 铁（II）， 钴（II）， 镍（II）， 铜（II） 和 锌（II） 可以通过金属插入和/或模板合成获得。