2-benzyl-6-[(3R,4S)-3-methoxymethyloxy-4-fluoropyrrolidine-1-yl]pyridine | 332134-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-benzyl-6-[(3R,4S)-3-methoxymethyloxy-4-fluoropyrrolidine-1-yl]pyridine
• 英文别名: 2-benzyl-6-[(3S,4R)-3-fluoro-4-(methoxymethoxy)pyrrolidin-1-yl]pyridine
• CAS: 332134-73-3
• 化学式: C₁₈H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 316.375
• InChiKey: BBCDNJLWDOFWAM-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-6-[(3R,4R)-3-methoxymethyloxy-4-hydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-benzyl-6-[(3R,4S)-3-methoxymethyloxy-4-fluoropyrrolidine-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。

  公开号：

  US06599917B1

文献信息

• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1217001B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6599917B1
  申请人：——

  公开号：US6599917B1

  公开（公告）日：2003-07-29