aminoruthenocene | 1427056-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: aminoruthenocene
• 英文别名: ruthenocenylamine；cyclopenta-2,4-dien-1-amine;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 1427056-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NRu
• 分子量: 246.274
• InChiKey: FCPWPXNNWMEEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 aminoruthenocene 以 水 为溶剂， 生成 aminoruthenocene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基二茂铁和Aminooruthenocene的环保良性和成本效益的合成。

  摘要：

  已经进行了符合基本绿色化学指南的氨基二茂铁的改进合成。用廉价的CuI / Fe 2 O 3对作为乙醇溶液中的助催化剂，从NH 3水溶液作为氮源进行胺化，使该方法对环境具有吸引力，并且对于所有实际目的都是可行的替代方法。该方法也已经用于制备氨基钌茂金属，这是首次报道。

  DOI：

  10.1021/om400009g
• 作为产物：
  描述：

  aminoruthenocene hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以69 mg的产率得到aminoruthenocene
  参考文献：
  名称：

  氨基二茂铁和Aminooruthenocene的环保良性和成本效益的合成。

  摘要：

  已经进行了符合基本绿色化学指南的氨基二茂铁的改进合成。用廉价的CuI / Fe 2 O 3对作为乙醇溶液中的助催化剂，从NH 3水溶液作为氮源进行胺化，使该方法对环境具有吸引力，并且对于所有实际目的都是可行的替代方法。该方法也已经用于制备氨基钌茂金属，这是首次报道。

  DOI：

  10.1021/om400009g

文献信息

• <i>N</i>-Metallocenyl Ynamides: Preparation, Reactivity, and Synthesis of <i>ansa</i>[3]-Ferrocenylamides
  作者：Capucine Mahe、Olivier Blacque、Gilles Gasser、Vincent Gandon、Kevin Cariou

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04169

  日期：2023.2.3

  The first synthesis of various N-metallocenyl ynamides has been developed, and two strategies for the oxidative cyclization of N-ferrocenyl ynamide into ansa[3]-ferrocenylamide are also reported. The mechanism for the iodine(III)-triggered transformation has been studied by means of DFT calculations, showing that it proceeds through a concerted iodination deprotonation step.

  已经开发了各种N -茂金属炔酰胺的首次合成，并且还报道了将N -二茂铁炔酰胺氧化环化成安莎[3] - 二茂铁酰胺的两种策略。通过 DFT 计算研究了碘 (III) 引发的转化机制，表明它通过协同的碘化去质子化步骤进行。
• Metallocenyl derivatives of ebselen are selective and competitive inhibitors of thioredoxin reductase
  作者：Wei Xiang Koh、Lucia Coppo、Rakesh Ganguly、Arne Holmgren、Weng Kee Leong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121822

  日期：2021.6