6-sulfamoylhexanoic acid | 874007-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-sulfamoylhexanoic acid
• 英文别名: 6-sulfamoyl-hexanoic acid；6-Sulfamoyl-hexansaeure；6-Sulfamoyl-capronsaeure
• CAS: 874007-76-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD20643038
• 分子量: 195.24
• InChiKey: NSKZKCIYKKBCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: acetone (67-64-1); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  412.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-sulfamoylhexanoic acid 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Boc-D-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以20.1%的产率得到D-Phe-Pro-Phe-D-Phe-Asn-Gln-Tyr-Val-Orn-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  Stabilizing the monomeric amyloid-β peptide by tyrocidine A prevents and reverses amyloidogenesis without the accumulation of oligomers

  摘要：

  通过tyrocidine A稳定单体淀粉样蛋白-β肽，防止寡聚体的积累。

  DOI：

  10.1039/c7cc00506g
• 作为产物：
  描述：

  6-chlorosulfonyl-hexanoic acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 6-sulfamoylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ivanovics; Vargha, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1944, vol. 281, p. 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial sulphonamides, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0026611A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  Compounds of formula(II): wherein Y is and Z represents a divalent radical derived from a C1-20 alkane, C3-8 cycloalkane, C2-20 alkene, arene, aralkane, cycloalkylalkane, heterocycle, or heterocylylalkane; and Rx and RY are the same or different and each represent (a) hydrogen, or (b) C1-20 alkyl, C2-8 alkenyl, either of which may be optionally substituted with C3-7 cycloalkyl, halogen, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, carbamyl, aryl, heterocyclyl, hydroxy, CI-6 alkanoyloxy, amino, mono- or di-(C1-6) alkylamino; or (c) C3-7 cycloalkyl optionally substituted with C1-6 alkyl; or (d) aryl; or (e) heterocyclyl; or (f) Rx and RY together with the nitrogen atom to which they are attached represent a C5-7 heterocyclic ring, are useful as antibacterial and antimycoplasma agents.

  式(II)化合物： 其中 Y 是 和 Z 代表衍生自 C1-20 烷烃、C3-8 环烷烃、C2-20 烯烃、炔烃、芳基烷烃、环烷基烷烃、杂环或杂环烷烃的二价基；Rx 和 RY 相同或不同，各自代表 (a) 氢，或 (b) C1-20 烷基、C2-8 烯基，其中任一烷基可任选被 C3-7 环烷基、卤素、羧基、C1-6 烷氧基羰基、羰基、芳基、杂环烷基、羟基、CI-6 烷酰氧基、氨基、单-或二-（C1-6）烷基氨基取代；或 (c) C3-7 环烷基，任选被 C1-6 烷基取代；或 (d) 芳基；或 (e) 杂环基；或 (f) Rx 和 RY 与它们所连接的氮原子一起代表一个 C5-7 杂环，可用作抗菌剂和抗支原体剂。
• Woolley, Journal of Biological Chemistry, <hi>1950</hi>, vol. 183, p. 496,497,498
  作者：Woolley

  DOI：——

  日期：——
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1230210A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• US4312867A
  申请人：——

  公开号：US4312867A

  公开（公告）日：1982-01-26
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO ALCOOLS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001036375A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  This invention relates to new aminoalcohol derivatives or salts thereof represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.