3-Methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one | 145603-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-Methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• 英文别名: 3-methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1lambda6,5-benzothiazepin-4-one；3-methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1λ6,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 145603-17-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: SQVDPPUEPSYQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-Methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-1λ⁶-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazep​​ines 和 Thiazepines，XXV：2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepine-4 (5H) -ones 的化学转化

  摘要：

  2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 硫酮 13-22 通过适当的 2,3 - 二氢 - 1,5 - 苯并噻嗪 - 4 (5H) - 酮与劳森试剂反应制备. N-酰基（23-25）和N-烷基（26-28）衍生物也已合成。用3-氯过氧苯甲酸氧化得到亚砜29-32，以H2O2为氧化剂得到砜33-40。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251108