1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)thio)ethyl acetate | 1455451-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)thio)ethyl acetate
• CAS: 1455451-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₃S
• 分子量: 381.29
• InChiKey: ZZNRBBMNHMOWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 碘苯二乙酸 、 4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)thio)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)2/KI mediated 1,2-acetoxysulfenylation of alkenes: facile synthesis of β-acetoxysulfides

  摘要：

  A convenient method for 1,2-acetoxysulfenylation of alkenes using disulfide promoted by (diacetoxyiodo)benzene (PhI(OAc)(2), DIB)/KI was developed. The reaction is highly regioselective for styrene derivatives while aliphatic alkenes lead to a mixture of two regioisomers. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.018