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| 1252763-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1252763-43-1
化学式
C32H26N2O2S
mdl
——
分子量
502.637
InChiKey
POKAEYGAWCHORK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.26
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    36.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有轴向手性的硫脲-恶唑啉文库:配体的合成和末端烯烃的钯催化对映选择性双(甲氧基羰基化)研究
    摘要:
    我们在本文中报道了在温和条件下新型手性S,N-异双齿硫脲-恶唑啉配体的合成及其在钯催化的末端烯烃对映选择性双(甲氧基羰基化)上的应用。发现铜盐在该反应中起多种作用。在优化条件下,以> 90%的收率和高达84%ee的价格获得取代的2-苯基琥珀酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000070
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有轴向手性的硫脲-恶唑啉文库:配体的合成和末端烯烃的钯催化对映选择性双(甲氧基羰基化)研究
    摘要:
    我们在本文中报道了在温和条件下新型手性S,N-异双齿硫脲-恶唑啉配体的合成及其在钯催化的末端烯烃对映选择性双(甲氧基羰基化)上的应用。发现铜盐在该反应中起多种作用。在优化条件下,以> 90%的收率和高达84%ee的价格获得取代的2-苯基琥珀酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000070
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