4-(3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 101604-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-(3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；4-(3-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-buttersaeure-methylester
• CAS: 101604-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: MKUCANYZMNKHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 二硫化碳 、 palladium on activated charcoal 、 四氯化锡 作用下， 生成 5-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Legros; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one 在 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-(3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yl)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Legros; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3717

  摘要：

  DOI：