| 190520-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 190520-80-0
• 化学式: C₂₃H₂₇BrN₂O₅S₂
• 分子量: 555.514
• InChiKey: XNKAFVKAOBWVCB-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-[(E)-2-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-vinyl]-thiophene-3-sulfonic acid (4-bromo-3-methyl-isoxazol-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Amide bond surrogates: A study in thiophenesulfonamide based endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The potential proteolytic instability of the amide bond present in some ETA selective thiophenesulfonamide endothelin antagonists exemplified by TBC-10708 led us to investigate the replacement of this moiety with stable amide bond surrogates such as a trans double bond and an ethylene spacer. The effect of these replacements on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00133-9
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amide bond surrogates: A study in thiophenesulfonamide based endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The potential proteolytic instability of the amide bond present in some ETA selective thiophenesulfonamide endothelin antagonists exemplified by TBC-10708 led us to investigate the replacement of this moiety with stable amide bond surrogates such as a trans double bond and an ethylene spacer. The effect of these replacements on the binding affinity is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00133-9