4-(3-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-butyl-N,N-dimethylcyclohexanamine | 1004543-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-butyl-N,N-dimethylcyclohexanamine
• CAS: 1004543-12-7
• 化学式: C₂₄H₃₄FN₅
• 分子量: 411.566
• InChiKey: KLZWJNIGGBDWKC-XZMJRDFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-butyl-N,N-dimethylcyclohexanamine 、 柠檬酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-butyl-N,N-dimethylcyclohexanamine citrate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。

  公开号：

  US20100009986A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indole 在 tin 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 4-(3-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-5-fluoro-1H-indol-2-yl)-1-butyl-N,N-dimethylcyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。

  公开号：

  US20100009986A1