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| 1581276-24-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1581276-24-5
化学式
C
17
H
19
BBrNO
5
mdl
——
分子量
408.057
InChiKey
ZEPQFUJXFSUXEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-bromo-2-(hex-1-yn-1-yl)phenol
在 [(iPr)Au]Cl 、
sodium 2,2,2-trifluoroacetate
、 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 41.75h, 生成
参考文献:
名称:
烷氧基硼化:炔烃上 B-O σ 键的闭环加成
摘要:
近 70 年来,硼-X σ 键与碳-碳多重键的加成一直用于制备有机硼试剂。然而,迄今为止,硼-氧键的显着更高强度阻止了它们的加成活化,阻止了直接途径获得一类潜在有价值的含氧有机硼试剂以进行发散合成。我们在此报告了烷氧基硼化反应的实现,即向炔烃添加硼-氧 σ 键。使用这种转化生产功能化的 O-杂环硼酸衍生物,其温和且具有广泛的官能团兼容性。我们的结果表明,使用金催化策略可以激活这种硼-O σ 键,该策略与之前用于其他硼加成反应的策略完全不同。
DOI:
10.1021/ja500463p
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