Phenyl-[2-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-amine | 51029-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-[2-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: N,2-diphenylpropan-1-imine
• CAS: 51029-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: XYEMFCXLCUIUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-[2-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-amine 在 (tautomerization) 作用下， 以 硝基苯-d5 为溶剂， 生成 (2-Phenyl-2-methyl-vinyl)-phenyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Ahlbrecht,H.; Kalas,R.-D., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 102 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Phenyl-2-methyl-vinyl)-phenyl-amin 在 (tautomerization) 作用下， 以 硝基苯-d5 为溶剂， 生成 Phenyl-[2-phenyl-prop-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Ahlbrecht,H.; Kalas,R.-D., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 102 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient preparation of carbamates by Rh-catalysed oxidative carbonylation: unveiling the role of the oxidant
  作者：Amaia Iturmendi、Manuel Iglesias、Julen Munárriz、Victor Polo、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c6cc09133d

  日期：——

  The synthesis of a broad variety of carbamates from amines, alcohols and carbon monoxide has been achieved by means of a Rh-catalysed oxidative carbonylation reaction that uses Oxone as stoichiometric...

  由胺，醇和一氧化碳合成多种氨基甲酸酯的方法已通过Rh催化的氧化羰基化反应实现，该反应使用Oxone作为化学计量比。
• Mild and Efficient PtO₂-Catalyzed One-Pot Reductive Mono-<i>N</i>-alkylation of Nitroarenes
  作者：Bojja Sreedhar、Vikas S. Rawat

  DOI：10.1080/00397911.2011.561397

  日期：2012.9

  Abstract A mild and efficient one-pot reductive monoalkylation of nitroarenes has been described using aldehydes as alkylating agents, molecular hydrogen as a reducing agent, and PtO2 as a catalyst in methanol. This methodology is found to be applicable for both aliphatic and aromatic aldehydes and for a wide variety of nitroarenes. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's

  摘要 已经描述了使用醛作为烷基化剂，分子氢作为还原剂，PtO2 作为甲醇中的催化剂，对硝基芳烃进行温和高效的一锅法还原单烷基化反应。发现该方法适用于脂肪族和芳香族醛以及各种硝基芳烃。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Commuications® 在线版，查看免费的补充文件。图形概要
• Copper‐Catalyzed Boroaminomethylation of Olefins to <i>γ</i> ‐Boryl Amines with CO as C1 Source
  作者：Fu‐Peng Wu、Hui‐Qing Geng、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202211455

  日期：2022.11.14

  Boroaminomethylation of olefins with CO as −CH2-source via the mechanism of a carbene insertion into the N−H bond was described. In the present of CuCl and Xantphos as the catalyst, a variety of γ-boryl amines were obtained with broad functional groups tolerance. The new aromatization and other transformations of the γ-boryl amines demonstrate their utility. Notably, 13C labeled product was produced

  描述了通过将卡宾插入 N-H 键的机制，以 CO 作为 -CH 2源的烯烃的硼氨基甲基化。在CuCl和Xantphos作为催化剂的作用下，得到了多种具有广泛官能团耐受性的γ-硼基胺。γ-硼基胺的新芳构化和其他转化证明了它们的实用性。值得注意的是，13 C 标记产品是用同位素标记的13 CO 生产的。