14-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene | 1313610-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 14-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
• CAS: 1313610-74-0
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₆
• 分子量: 453.579
• InChiKey: FRUJHMHMHNCECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苄基溴 在 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 14-(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadec-13-ylmethyl)-5,8-dioxa-2,11-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮杂冠醚片段的大双环化合物的合成及其与硝酸锌和镉的络合研究

  摘要：

  以高产率合成了 1-aza-15-crown-5 和 1-aza-18-crown-6 的 N-(3,5-Dibromobenzyl) 衍生物，并研究了它们与各种线性多胺的钯催化胺化反应。结果，以高达 56% 的产率获得了大双环化合物。通过核磁共振滴定研究了一些大环化合物与硝酸锌和硝酸镉的络合。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0156-1

文献信息

• Synthesis of tethered bis-macrocycles by cross-coupling of N-(3,5-dibromobenzyl)azacrowns with α,ω-diamino compounds
  作者：Maksim V. Anokhin、Alexei D. Averin、Alexei K. Buryak、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/j.mencom.2011.04.005

  日期：2011.5

  Palladium-catalyzed cross-coupling of N-(3,5-dibromobenzyl) derivatives of 1-aza-15-crown-5 and 1-aza-18-crown-6 with am-diamino compounds afforded macrocyclization products comprising two tethered different azacrowns.