| 188359-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 188359-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: UFGXSUGQEHHCJS-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Dowex 50W-X₈ resin 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 (R)-1-[(4R,5R)-5-(3-Benzyloxy-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment

  摘要：

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。

  DOI：

  10.1139/v97-010
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-L-arabino-hept-2-enonate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of aldolases in the synthesis of non-carbohydrate natural products. Stereoselective synthesis of aspicilin C-3—C-9 fragment

  摘要：

  通过果糖1,6-二磷酸醛缩酶反应制备了Aspicilin的C-3—C-9主骨架。同样的骨架也可以通过从D-阿拉伯糖开始的化学转化合成。关键词：醛缩酶、Aspicilin、阿拉伯糖、合成。

  DOI：

  10.1139/v97-010