4-O-acetyl-3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose | 105283-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-O-acetyl-3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose
• 英文别名: 4-O-acetyl-1,2-O-(S)-(1-cyanoethylidene)-3-O-trityl-β-L-arabinopyranose；[(2S,3aR,6S,7S,7aR)-2-cyano-2-methyl-7-trityloxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6-yl] acetate
• CAS: 105283-45-2
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₆
• 分子量: 485.536
• InChiKey: SINMGUGFPWXRLF-NIDMROIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-O-acetyl-3-O-trityl-1,2-O-<1-(exo-cyano)ethylidene>-β-L-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polysaccharides. Communication 16. Synthesis of L-arabinopyranans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952870