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gold(1+);isocyanoethane;chloride | 37131-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
gold(1+);isocyanoethane;chloride
英文别名
——
gold(1+);isocyanoethane;chloride化学式
CAS
37131-31-0
化学式
C3H5AuClN
mdl
——
分子量
287.499
InChiKey
HHZDARWFNPAKJH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.07
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    gold(1+);isocyanoethane;chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gold(i)–isocyanide and gold(i)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces
    摘要:
    我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)(X = 卤化物、假卤化物,R = 烷基、芳基)和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] (X = Cl,n = 1â11),并对其进行了评估,将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。
    DOI:
    10.1039/b617347k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gold(i)–isocyanide and gold(i)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces
    摘要:
    我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)(X = 卤化物、假卤化物,R = 烷基、芳基)和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] (X = Cl,n = 1â11),并对其进行了评估,将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。
    DOI:
    10.1039/b617347k
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文献信息

  • Construction of Luminescent Gold(I) Aryl Thiolates via Isonitrilegold(I) Complexes: Influence of Synthetic Methodology and the Thiolate Ligand on Structure and Properties
    作者:Robert E. Bachman、Sheri A. . Bodolosky-Bettis
    DOI:10.1515/znb-2009-11-1233
    日期:2009.12.1
    yields a crystalline and luminescent material. Addition of electron-donating groups to the thiol aromatic ring leads to more rapid polymer formation and loss of luminescence while addition of electron-withdrawing groups slows or stops polymer formation and leads to a red-shift of the luminescence of the final polymeric materials. Two isonitrilegold(I) thiolate complexes with varying numbers of fluorine
    聚合物 ([ArSAu]n) 是通过两种合成途径制备的 - 芳香族硫醇盐 (ArSH) 与 HAuCl4 的直接反应,或异腈 (I) 化物络合物与硫醇盐阴离子的反应。前一种路线几乎适用于所有醇,可产生无定形且不发光的材料。后一种路线在范围上更受限制,通过异腈 (I) 硫醇盐络合物进行,通常会产生结晶和发光材料。给醇芳环添加给电子基团导致更快速的聚合物形成和发光损失,而吸电子基团的添加减慢或停止聚合物形成并导致最终聚合物材料的发光红移。两种异腈 (I) 硫醇盐配合物在硫醇盐芳环上具有不同数量的取代基,通过晶体学表征 - C8H17NCAu(p-FC6H4S) 和 C12H25NCAu(2,4-F2C6H3S)。随着芳环化度的增加,配合物的键长没有显着变化;然而,Au-S 分子间距离延长,而亲相互作用距离减小。这些结果表明这些材料中分子结构与超分子结构和光物理性质之间的
  • The Structural and Functional Equivalence of Aurophilic and Hydrogen Bonding:  Evidence for the First Examples of Rotator Phases Induced by Aurophilic Bonding
    作者:Robert E. Bachman、Michael S. Fioritto、Susan K. Fetics、T. Matthew Cocker
    DOI:10.1021/ja0056217
    日期:2001.6.1
  • Mathieson, Trevor J.; Langdon, Alan G.; Milestone, Neil B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 2, p. 201 - 207
    作者:Mathieson, Trevor J.、Langdon, Alan G.、Milestone, Neil B.、Nicholson, Brian K.
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of a Novel Luminescent Form of Gold(I) Phenylthiolate via Self-Assembly and Decomposition of Isonitrilegold(I) Phenylthiolate Complexes
    作者:Robert E. Bachman、Sheri A. Bodolosky-Bettis、Shana C. Glennon、Scott A. Sirchio
    DOI:10.1021/ja000973z
    日期:2000.7.26
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