yields a crystalline and luminescent material. Addition of electron-donating groups to the thiol aromatic ring leads to more rapid polymer formation and loss of luminescence while addition of electron-withdrawing groups slows or stops polymer formation and leads to a red-shift of the luminescence of the final polymeric materials. Two isonitrilegold(I) thiolate complexes with varying numbers of fluorine
硫醇
金聚合物 ([Ar
SAu]n) 是通过两种合成途径制备的 - 芳香族
硫醇盐 (ArSH) 与 HAuCl4 的直接反应,或异腈
金 (I)
氯化物络合物与
硫醇盐阴离子的反应。前一种路线几乎适用于所有
硫醇,可产生无定形且不发光的材料。后一种路线在范围上更受限制,通过异腈
金 (I)
硫醇盐络合物进行,通常会产生结晶和
发光材料。给
硫醇芳环添加给电子基团导致更快速的
聚合物形成和发光损失,而吸电子基团的添加减慢或停止
聚合物形成并导致最终
聚合物材料的发光红移。两种异腈
金 (I)
硫醇盐配合物在
硫醇盐芳环上具有不同数量的
氟取代基,通过晶体学表征 - C8H17NCAu(p-FC6H4S) 和 C12H25NCAu(
2,4-F2C6H3S)。随着芳环
氟化度的增加,配合物的键长没有显着变化;然而,Au-S 分子间距离延长,而亲
金相互作用距离减小。这些结果表明这些材料中分子结构与超分子结构和光物理性质之间的