tert-butyl 2-amino-2-benzyl-3-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropylthio)propanoate | 1613450-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-amino-2-benzyl-3-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropylthio)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-amino-2-benzyl-3-[(2R)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1613450-02-4
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 468.615
• InChiKey: GWJGYWVUIXNQMZ-NVHKAFQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzyl-2-benzylamino-3-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropylthio)propanoate 在 氢气 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 2-amino-2-benzyl-3-((R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物的合成

  摘要：

  受保护的α-烷基羊毛硫氨酸衍生物从已知的苯恶唑啉前体开始以五个步骤合成。该方法涉及合成一个取代的环氨基磺酸盐家族，并通过受保护的半胱氨酸的亲核攻击使它们的区域选择性开放。这种有效的多步策略可高收率地提供各种α-烷基化羊毛硫氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.004