(5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-prop-2-enylpyrazolidin-3-one | 186707-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-prop-2-enylpyrazolidin-3-one
• CAS: 186707-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: RZDSVBXFCMYRHG-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-prop-2-enylpyrazolidin-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl (3R,5S)-5-methoxy-3-[(4S)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-2-prop-2-enylpyrazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4,5-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-2-pentenoate 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-prop-2-enylpyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure (nor-)azatropanes viaN-acylhydrazonium ion intermediates

  摘要：

  The synthesis of a number of aza-analogues of (nor)tropanes is described. Key features of the synthesis include the efficient preparation of an enantiopure 5-substituted 3-pyrazolidinone and stereoselective cyclization of an N-acylhydrazonium ion intermediate. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02241-1