allyl (3-exo)-3-({N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]glycyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1187194-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl (3-exo)-3-({N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]glycyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1187194-29-1
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 439.434
• InChiKey: LJAYTNBYTIURSH-OSYLJGHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (3-exo)-3-({N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]glycyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 52.0h， 以62%的产率得到N-(2-((3-exo)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl (3-exo)-3-{[N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl]amino}-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 allyl (3-exo)-3-({N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]glycyl}amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133802

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-amide Derivatives of 8-Azabicyclo[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 Antagonists
  申请人：Terricabras Belart Emma

  公开号：US20090130090A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  New antagonists of the interaction between the CCR1 Chemokine receptor and its ligands, including MIP-1α (CCL3), represented by formula (I) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy for the treatment of pathological conditions or diseases susceptible of being improved by antagonism of the CCR1 receptor.

  本发明揭示了与其配体（包括MIP-1α（CCL3））的CCR1趋化因子受体之间相互作用的新拮抗剂，其表示为公式（I）。此外，还揭示了包含它们的制药组合物以及它们在治疗病理情况或疾病中的使用，这些病理情况或疾病可以通过抗CCR1受体的作用得到改善。
• N-AMIDE DERIVATIVES OF 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL AS CCR1 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1891064B1

  公开（公告）日：2009-09-02