5-bromo-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-[4-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-benzofuran-3-carboxamide | 1595284-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-[4-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1595284-98-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrF₃N₄O₄S
• 分子量: 495.277
• InChiKey: AFSAAYOQZSHJBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-bromobenzofuran-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-bromo-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-[4-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile functionalization at the C2 position of a highly substituted benzofuran

  摘要：

  To expedite an SAR study of the C2 position of a highly substituted benzofuran ring system, we developed a method for the preparation of a key precursor, iodide 10. From iodide 10, a diverse set of compounds with different substituents at the C2 position were prepared efficiently. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.051