6-(4-hydroxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-ol | 533885-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-ol
• CAS: 533885-00-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: VUEDMVZTVAPFGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到(6S,6aR,10aS)-6-(4-hydroxyphenyl)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-benzo[c]chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 2: Structure–activity relationship studies on the benzopyran scaffold

  摘要：

  Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) 0 agonists (SERBAs), which bind the ER subtypes a and in opposite orientations. Here we describe structure-activity relationship studies that led to the discovery of bezopyran 5b. X-ray crystal structures of 5b and a non-selective analog 5c in ER alpha help explain the observed selectivity of the benzopyran platform. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.051
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 咪唑 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 2: Structure–activity relationship studies on the benzopyran scaffold

  摘要：

  Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) 0 agonists (SERBAs), which bind the ER subtypes a and in opposite orientations. Here we describe structure-activity relationship studies that led to the discovery of bezopyran 5b. X-ray crystal structures of 5b and a non-selective analog 5c in ER alpha help explain the observed selectivity of the benzopyran platform. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.051