(S)-4-[(S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester | 244210-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester
• CAS: 244210-91-1
• 化学式: C₃₀H₃₈N₃O₇PS
• 分子量: 615.687
• InChiKey: BSUOSBSRPYOMDV-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  161.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.88h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Acetylamino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a novel class of 2,4-disubstituted thiazoles as Src SH2 inhibitors is described. Initial results are presented, including the X-ray and NMR analysis of one thiazole inhibitor bound to Lck and Src SH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00388-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-{(S)-3-[4-(Bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-phenyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino}-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionylamino]-4-(4-cyclohexylmethyl-thiazol-2-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and synthesis of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-based design and synthesis of a novel class of 2,4-disubstituted thiazoles as Src SH2 inhibitors is described. Initial results are presented, including the X-ray and NMR analysis of one thiazole inhibitor bound to Lck and Src SH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00388-1