| 1611489-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1611489-04-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅
• 分子量: 318.454
• InChiKey: IDXIPFNDFOZOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1,6-己二醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 、 1,6-bis(tetrahydropyranyloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  A practical and scalable process to selectively monofunctionalize water-soluble α,ω-diols

  摘要：

  A practical protocol for rapid and scalable synthesis of monofunctionalized alpha,omega-diols using a simple and inexpensive THP ether protection/deprotection strategy was described. Use of inexpensive DHP source and ease to remove excess water-soluble alpha,omega-diols and THP ether after deprotection render the process scale-friendly without need of column chromatographic separation. The application of present method was also illustrated in the preparation of heterobifunctional diols and well-defined extended oligo (ethylene glycol). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.066