(2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 180274-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 180274-59-3
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₁₆
• 分子量: 757.705
• InChiKey: NZNJUCHQSHCMSH-GCZJCXLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  254.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯乙腈 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-azido-6-bromo-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 125.25h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-azido-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-hydroxy-4,5-bis-(4-methyl-benzoyloxy)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Jun-Ichi; Neumann, Klaus W.; Ogawa, Tomoya, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1239 - 1257

  摘要：

  DOI：