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3-(α-sulfophenylacetamido)-2-oxoazetidine sodium salt | 78625-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(α-sulfophenylacetamido)-2-oxoazetidine sodium salt
英文别名
Sodium;2-oxo-2-[(2-oxoazetidin-3-yl)amino]-1-phenylethanesulfonate
3-(α-sulfophenylacetamido)-2-oxoazetidine sodium salt化学式
CAS
78625-12-4
化学式
C11H11N2O5S*Na
mdl
——
分子量
306.275
InChiKey
RGXONWBDMGOERA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.11
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(α-sulfophenylacetamido)-2-oxoazetidine sodium salt乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 disodium 3-(α-sulfophenylacetamido)-2-oxoazetidine-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    1-sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
    摘要:
    揭示了一般式化合物:##STR1## 其中 R.sub.1 是氨基、酰化氨基或保护氨基,X 是氢或甲氧基,而 R' 是氢、R 或 R.sup.4,其中 R 是通过其中的一个碳原子连接到环的有机残基,而 R.sub.4 是偶氮基、卤素、氨基(可选地酰化)或式 ##STR2## 其中 R.sub.5 是有机残基,n 为 0、1 或 2,以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯化动物的药物具有价值。
    公开号:
    US04782147A1
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文献信息

  • 1-Sulfo-2-oxoazetidine derivatives and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04550105A1
    公开(公告)日:1985-10-29
    Disclosed are compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, an acylated amino or a protected amino group, X is hydrogen or methoxy, and R' is hydrogen, R or R.sup.4 wherein R is an organic residue attached to the azetidine ring through a carbon atom therein and R.sub.4 is azido, a halogen, an amino group which may optionally be acylated or a group of the formula --OR.sub.5, ##STR2## or --S--S--R.sub.5 wherein R.sub.5 is an organic residue and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds have antimicrobial and/or .beta.-lactamase-inhibitory activity and are of value as drugs for human beings and domesticated animals.
    揭示了一般式为:其中R₁为基、酰化基或保护基,X为或甲基,R'为、R或R⁴,其中R为有机残基,通过其中的原子连接到氮杂环上,R⁴为叠氮基、卤素、基(可选地酰化)或具有如下结构的基团--OR₅,或--S--S--R₅,其中R₅为有机残基,n为0、1或2,以及其药学上可接受的盐和。这些化合物具有抗微生物和/或β-内酰胺酶抑制活性,并且作为人类和驯养动物的药物具有价值。
  • 1-Sulpho-2-oxoazetidine derivatives, their production and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0021678A1
    公开(公告)日:1981-01-07
    The invention relates to novel 1-sulpho-2-oxoazetidine derivatives, which are shown by the formula: wherein R, is amino, acylated amino or protected amino, and X is hydrogen or methoxy, and methods for producing them. The derivatives are of value as medicines in the treatment of bacterial infections or intermediates thereof.
    本发明涉及新型 1-磺酸基-2-环丁烷生物,其结构如式所示: 其中R,是基,酰化基或保护基,X是或甲基,以及生产它们的方法。这些衍生物可作为治疗细菌感染的药物或其中间体
  • US4550105A
    申请人:——
    公开号:US4550105A
    公开(公告)日:1985-10-29
  • US4675397A
    申请人:——
    公开号:US4675397A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4665067A
    申请人:——
    公开号:US4665067A
    公开(公告)日:1987-05-12
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