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methyl (E)-4,4-dimethyl-2,6-heptadienoate | 688755-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (E)-4,4-dimethyl-2,6-heptadienoate
英文别名
methyl (2E)-4,4-dimethylhepta-2,6-dienoate
methyl (E)-4,4-dimethyl-2,6-heptadienoate化学式
CAS
688755-49-9
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
AGIMUPCCCVCKBQ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-4,4-dimethyl-2,6-heptadienoate吡啶臭氧二甲基硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以48%的产率得到methyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hexenoate
    参考文献:
    名称:
    关于铑(I)催化的串联氢化硅烷化-分子内醇醛缩合反应的进一步观察
    摘要:
    铑(I)催化的串联氢化硅烷化-分子内醇醛缩合反应提供了一种简单的策略,可从容易制备的6-氧代-2-己烯酸酯以高收率和良好至极好的立体选择性构建一系列有用的官能化五元环。已经研究了一系列硅烷和铑催化剂。立体选择性被证明高度依赖于催化剂以及母体底物的取代模式。还已经评估了这种方法用于合成更大环尺寸的扩展。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.057
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基-4-戊烯醛三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到methyl (E)-4,4-dimethyl-2,6-heptadienoate
    参考文献:
    名称:
    关于铑(I)催化的串联氢化硅烷化-分子内醇醛缩合反应的进一步观察
    摘要:
    铑(I)催化的串联氢化硅烷化-分子内醇醛缩合反应提供了一种简单的策略,可从容易制备的6-氧代-2-己烯酸酯以高收率和良好至极好的立体选择性构建一系列有用的官能化五元环。已经研究了一系列硅烷和铑催化剂。立体选择性被证明高度依赖于催化剂以及母体底物的取代模式。还已经评估了这种方法用于合成更大环尺寸的扩展。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.12.057
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文献信息

  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170190737A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是公式I的化合物: 及其药用可接受的盐和。这些化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染特别是有用的,尤其是丙型肝炎感染。
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