| 1339958-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1339958-98-3
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂FNO
• 分子量: 258.079
• InChiKey: AJDVKPIEBPHFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到3-(2,6-dichlorophenoxy)-2-hydrazineylpyridine
  参考文献：
  名称：

  生成3,8-取代的1,2,4-三唑并吡啶类化合物作为人11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效抑制剂

  摘要：

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.101
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基吡啶 、 2,6-二氯苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生成3,8-取代的1,2,4-三唑并吡啶类化合物作为人11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效抑制剂

  摘要：

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.101