2-[6-(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-N-[3-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]acetamide | 2216753-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-N-[3-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]acetamide
• 英文别名: Zeteletinib
• CAS: 2216753-97-6
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 500.477
• InChiKey: KOLQINCWMXQEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-[6-(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-N-[3-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]acetamide 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-[6-(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-N-[3-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]acetamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物

  摘要：

  【问题】提供具有选择性RET酪氨酸激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，对癌症治疗有用。 【解决方案】代表为以下两种化合物的吡啶并喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有1,2-噁唑基或吡咯基。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2018052878A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6-{[tri(propan-2-yl)silyl]ethynyl}pyridin-3-yl)acetate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1-丙基磷酸酐 、 苯胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[6-(6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)pyridin-3-yl]-N-[3-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  ピリジン化合物

  摘要：

  【问题】提供具有选择性RET酪氨酸激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，对癌症治疗有用。 【解决方案】代表为以下两种化合物的吡啶并喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，具有1,2-噁唑基或吡咯基。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2018052878A

文献信息

• PYRIDINE SALTS AND PROCESS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3828178A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  The present invention relates to a pharmaceutically acceptable salts of a compound having RET kinase inhibiting action. In particular pharmaceutically acceptable salts of a compound represented by the following general formula (I) as defined herein: The invention also relates to processes for the preparation of compounds of general formula (I).

  本发明涉及一种具有 RET 激酶抑制作用的化合物的药学上可接受的盐。特别是由本文定义的下式通式（I）所代表的化合物的药学上可接受的盐： 本发明还涉及通式（I）化合物的制备工艺。
• Pyridine compound
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10851092B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to a compound having RET kinase inhibiting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of diseases such as cancer. In particular a compound represented by the following general formula (I) as defined herein: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有 RET 激酶抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗癌症等疾病。特别是由本文定义的下式通式(I)所代表的化合物：(I) 或其药学上可接受的盐。
• PYRIDINE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3519398B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• [EN] PYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018060714A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to a compound having RET kinase inhibiting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of diseases such as cancer. In particular a compound represented by the following general formula (I) as defined herein: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] RET INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF RET ALTERED MEDULLARY THYROID CANCER OR RET ALTERED NON-SMALL CELL LUNG CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR DE RET POUR LE TRAITEMENT DU CANCER MÉDULLAIRE DE LA THYROÏDE À ALTÉRATION DE RET OU DU CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES À ALTÉRATION DE RET
  申请人：[en]BP ASSET VIII, INC.

  公开号：WO2022238706A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Described herein are methods of treating or preventing cancer in a human subject comprising administering to said subject a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) The methods have particular application in the treatment of cancers exhibiting RET alterations, such as meduallary thyroid cancers (MTC) and non-small cell lung cancers (NSCLC). In particular, the compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to said subject at a daily dose of about 20 mg per human to about 150 mg per human. Also described are compounds for use in said methods.