1-[3-(N,N-二环己基氨基)-3-苯基丙炔-1-基]-环己醇 | 1028375-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[3-(N,N-二环己基氨基)-3-苯基丙炔-1-基]-环己醇
• 英文名称: 1-[3-(N,N-dicyclohexylamino)-3-phenylpropyn-1-yl]-cyclohexanol
• 英文别名: 1-[3-(Dicyclohexylamino)-3-phenylprop-1-ynyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1028375-10-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NO
• 分子量: 393.613
• InChiKey: JWKKTOBAVLNDHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(N,N-二环己基氨基)-3-苯基丙炔-1-基]-环己醇 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二五氟代苯基磷基)-乙烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 43.0h， 以68%的产率得到1-(3-phenylpropa-1,2-dienyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢化物转移反应，由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。

  摘要：

  由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中，炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理，并引入各种亲电试剂中，以在钯催化的条件下转化为烯丙基。

  DOI：

  10.1039/b718298h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dicyclohexyl-(1-phenylprop-2-ynyl)amine 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[3-(N,N-二环己基氨基)-3-苯基丙炔-1-基]-环己醇
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氢化物转移反应，由炔丙基胺合成单和1,3-二取代的烯丙基。

  摘要：

  由相应的炔丙基胺经钯催化的氢化物转移反应合成了单-和1,3-二取代的烯丙基。在当前的转化中，炔丙基胺可以作为烯丙基阴离子当量处理，并引入各种亲电试剂中，以在钯催化的条件下转化为烯丙基。

  DOI：

  10.1039/b718298h