diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-n-propyl-1-[(2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl]imidazole-4-yl]-3,5-pyridinedicarboxylate | 1253434-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-n-propyl-1-[(2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl]imidazole-4-yl]-3,5-pyridinedicarboxylate
• CAS: 1253434-41-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₆
• 分子量: 571.673
• InChiKey: LEPOYVACZGOKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-n-propyl-1-[(2'-carbomethoxybiphenyl-4-yl)methyl]imidazole-4-yl]-3,5-pyridinedicarboxylate 在 甲醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 30.0h， 以71%的产率得到diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-n-propyl-1-[(2'-carboxybiphenyl-4-yl)methyl]imidazole-4-yl]-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基4-咪唑基-1,4-二氢吡啶-3,5-二恶烷酯的合成和区域选择性水解作为潜在的双重作用血管紧张素II抑制剂和钙通道阻滞剂

  摘要：

  大多数的血管紧张素II的已知作用介导经由AT 1通过细胞内Ca提高受体2+由细胞外钙的流入2+。通过L型钙通道起作用的血管紧张素受体阻滞剂（ARB）与钙通道阻滞剂（CCB）的联合治疗对心血管系统具有有益的治疗和保护作用。因此，假设合并了AT 1中存在的关键结构元素在1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂（硝苯地平）中具有关键结构元素的受体拮抗剂（替米沙坦）将产生对两种受体均具有双重活性的化合物。该策略导致设计和合成二烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-4- [2-正烷基-1-[（（2'-羧基联苯-4-）甲基）甲基]咪唑-4（或5）-]]-3,5-吡啶二甲酸基酯（4和6）。化合物4和6的合成通过2-正烷基-1-[（（2'-羰基甲氧基联苯-4-基）甲基]咪唑-4（或5）-甲醛醛与乙酰乙酸烷基酯的反应，然后将羧乙氧基生物酚进行区域选择性水解为羧基联苯来完成用于ARB活动。有人认为，取代基存在的阻碍可防止二氢吡啶环上酯基的水解。化合物的结构通过1

  DOI：

  10.1007/bf03245875