| 1234125-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1234125-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆S
• 分子量: 322.339
• InChiKey: DTLDXZQIPITOLI-XBTXLRGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl-1-thio)-1,4-naphthoquinone 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of fused tetracyclic derivatives of 1,4-naphthoquinone thioglycosides

  摘要：

  通过1-硫代-d-木糖、1-硫代-L-阿拉伯糖、1-硫代-d-半乳糖、1-硫代-d-半乳糖、1-硫代-d-半乳糖的全O-乙酰化衍生物缩合合成了一系列1,4-萘醌O-乙酰硫代糖苷。硫代-d-甘露糖和1-硫代麦芽糖与3-氯-2-甲氧基-1,4-萘醌。它们用 MeONa/MeOH 进行脱乙酰化，同时进行杂环化，生成含直链碳水化合物的四环醌。碳水化合物和醌环转接的四环化合物难溶于水和有机溶剂。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0135-y