N-(4-Methylbenzoylthio)-succinimide | 76579-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methylbenzoylthio)-succinimide
• 英文别名: S-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-methylbenzothioate；S-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-methylbenzenecarbothioate
• CAS: 76579-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: RMULPSIPAWGVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  414.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methylbenzoylthio)-succinimide 、 O,O'-dibenzylphosphorodithioic acid 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到S-bis(phenylmethoxy)phosphinothioylsulfanyl 4-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel Unsymmetrical Acyl Thioacyl Disulfides and AcylO,O-Dialkylthiophosphoryl Disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29452
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 4-methylbenzothioic S-acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 以72%的产率得到N-(4-Methylbenzoylthio)-succinimide
  参考文献：
  名称：

  N-硫代羟基琥珀酰亚胺酯 (NTSE)：用于选择性酰基和酰基硫基转移的多功能试剂

  摘要：

  分子中类似反应位点之间的区分代表了有机合成的持续挑战。在这里，我们描述了一种多功能试剂，N-硫代羟基琥珀酰亚胺酯 (NTSE)，通过选择性裂解具有相似反应性的 C-S 和 N，作为酰基和酰基硫代物，用于酮、硫酯、酰胺和酰基二硫化物的多种合成。 -S 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02160

文献信息

• A Convenient, High-Yield Preparation of Novel Unsymmetrical Bis[acyl] Disulfides<i>via</i> <i>N</i>-(Aroylthio)-succinimides
  作者：Masateru Mizuta、Tomonori Katada、Eikoh Itoh、Shinzi Kato、Kenji Miyagawa

  DOI：10.1055/s-1980-29186

  日期：——
• MIZUTA MASATERU; KATADA TOMONORI; ITOH EIKOH; KATO SHINZI; MIYAGAWA KENJI, SYNTHESIS, 1980, NO 9, 721-722
  作者：MIZUTA MASATERU、 KATADA TOMONORI、 ITOH EIKOH、 KATO SHINZI、 MIYAGAWA KENJI

  DOI：——

  日期：——
• KATO SHINZI; WATARAI HIROSHI; KATADA TOMONORI; MIZUTA MASATERU; MIYAGAWA +, SYNTHESIS, 1981, NO 5, 370-371
  作者：KATO SHINZI、 WATARAI HIROSHI、 KATADA TOMONORI、 MIZUTA MASATERU、 MIYAGAWA +

  DOI：——

  日期：——