salicylaldehyde phenyldithiosemicarbazone | 1192802-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: salicylaldehyde phenyldithiosemicarbazone
• CAS: 1192802-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 464.572
• InChiKey: UFRPHZNZLVRLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylaldehyde phenyldithiosemicarbazone 在 氢氟酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水杨醛二硫代半脲对氟离子，氰离子和铜离子的比色和荧光响应：光谱和TD-DFT研究

  摘要：

  通过光谱学和TD-DFT方法研究了水杨醛苯基二硫代半脲（SDTSC）化学传感器的传感机理。SDTSC显示出氟化物，氰化物和铜离子的比色和光谱变化。之间的相互作用SDTSC通过它们的吸收和荧光行为检查用氟化物，氰化物和铜离子，发现SDTSC具有朝向铜多个感测能力2 +离子比CN -和F -离子。在1个与1 H NMR滴定SDTSC和F -给出了在感测过程中的结构变化。可逆性还对SDTSC进行了评估，因此可以确认它是可重复使用的化学传感器，可以通过“读-擦除-读-写”逻辑系统进行澄清。DFT和TD-DFT计算提供了SDTSC对氟离子的详细传感机制。势能表面（PES）分析证实了激发态电子转移机理。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.04.007
• 作为产物：
  描述：

  对苯二异硫氰酸酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 salicylaldehyde phenyldithiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  水杨醛二硫代半脲对氟离子，氰离子和铜离子的比色和荧光响应：光谱和TD-DFT研究

  摘要：

  通过光谱学和TD-DFT方法研究了水杨醛苯基二硫代半脲（SDTSC）化学传感器的传感机理。SDTSC显示出氟化物，氰化物和铜离子的比色和光谱变化。之间的相互作用SDTSC通过它们的吸收和荧光行为检查用氟化物，氰化物和铜离子，发现SDTSC具有朝向铜多个感测能力2 +离子比CN -和F -离子。在1个与1 H NMR滴定SDTSC和F -给出了在感测过程中的结构变化。可逆性还对SDTSC进行了评估，因此可以确认它是可重复使用的化学传感器，可以通过“读-擦除-读-写”逻辑系统进行澄清。DFT和TD-DFT计算提供了SDTSC对氟离子的详细传感机制。势能表面（PES）分析证实了激发态电子转移机理。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.04.007

文献信息

• Synthesis, spectral and electrochemical studies of binuclear Ru(III) complexes containing dithiosemicarbazone ligand
  作者：A. Kanchana Devi、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2013.07.040

  日期：2014.1

  Synthesis of several new octahedral binuclear ruthenium(III) complexes of the general composition [(EPh3)2(X)Ru-L-Ru(X)(EPh3)2] containing benzene dithiosemicarbazone ligands (where E = P or As; X = Cl or Br; L = binucleating ligands) is presented. All the complexes have been fully characterized by elemental analysis, FT-IR, UV–vis and EPR spectroscopy together with magnetic susceptibility measurements

  合成具有苯二硫代半碳环素配体（其中E = P或As； X =的一般组成[[EPh3）2（X）Ru-L-Ru（X）（EPh3）2]的几种新八面体双核钌（III）配合物Cl或Br； L ＝双核配体）。所有的络合物均已通过元素分析，FT-IR，UV-vis和EPR光谱以及磁化率测量得到了充分表征。红外研究表明，二硫代半脲配体表现为双阴离子三齿配体，通过去质子化酚基的氧原子，偶氮甲碱的氮原子和硫醇盐硫配位。在DMF溶液中，所有络合物在可见光区均表现出强烈的dd跃迁和配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁。配合物的磁矩值在1.78–1.82 BM范围内，这揭示了每个金属离子上存在一个不成对的电子。LNT处液体样品的EPR光谱显示存在三种不同的克'的值（克X  ≠ 克ý  ≠ 克Ž）表示围绕钌离子菱形畸变。所有的配合物在0.6-0.74 V和0.5的E 1/2范围内均表现出两个准可逆的一个电子氧化反应（Ru
• Synthesis and structural characterization of binuclear palladium(II) complexes of salicylaldimine dithiosemicarbazones
  作者：Tameryn Stringer、Prinessa Chellan、Bruno Therrien、Nelusha Shunmoogam-Gounden、Denver T. Hendricks、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.poly.2009.06.026

  日期：2009.9

  A series of binuclear palladium(II) salicylaldiminato dithiosemicarbazone complexes have been synthesized and characterized. The palladium complexes were obtained by the reaction of various ethylene-and phenylene-bridged dithiosemicarbazones with Pd(PPh3)(2)Cl-2. The free salicylaldimine ligands and their palladium complexes were characterized by NMR and IR spectroscopies, ESI-mass spectrometry, elemental analyses and for two representative complexes also by X-ray diffraction. In both metal complexes, the solid-state structures show the two palladium centers to be coordinated in a slightly distorted square-planar geometry, which gives rise in each case to five- and six-membered chelate rings. The salicylaldimine thiosemicarbazone ligands coordinate to palladium in a tridentate manner, through the phenolic oxygen, imine nitrogen and thiolate sulfur atoms. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.