1H-咪唑-2-乙胺 | 17286-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1H-咪唑-2-乙胺
• 英文名称: 2-(1H-Imidazol-2-YL)ethanamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-2-yl)ethanamine;dihydrochloride
• CAS: 17286-47-4
• 化学式: C5H11Cl2N3
• mdl: MFCD08668396
• 分子量: 184.06
• InChiKey: YBIQGKPICKGYRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-2-乙胺 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUSCHAUER, A.;SATTLER, H. -J.;SCHUNACK, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 8, 2597-2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20090312305A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  一种由结构式表示的化合物：本发明还涉及与其相关的治疗方法、组合物和药物。
• SUBSTITUTED PEPTIDE ANALOGS
  申请人：MENDELSOHN Brian Alan

  公开号：US20130190248A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to peptide analogs, antibody-drug conjugates comprising such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  本发明涉及肽类类似物、包含这种化合物的抗体-药物偶联物、包含这种化合物和偶联物的药物组合物以及使用这种化合物和偶联物治疗癌症的方法。
• Benzamide and sulfonamide hypoglycemic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0491525A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  The present invention provides novel benzamides and sulfonamides, formulations thereof, and intermediates thereto. The benzamides and sulfonamides of the present invention are useful as hypoglycemic agents and, accordingly, a method of using such compounds to lower a mammal's blood glucose level is also provided.

  本发明提供了新型苯酰胺类和磺酰胺类化合物、其制剂及其中间体。本发明的苯甲酰胺类和磺酰胺类化合物可用作降血糖剂，因此还提供了一种使用此类化合物降低哺乳动物血糖水平的方法。