(S)-1,1,3-triphenyl-1-(trimethylsilyloxy)propan-2-amine trifluoroacetic acid salt | 1449380-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-1,1,3-triphenyl-1-(trimethylsilyloxy)propan-2-amine trifluoroacetic acid salt
• CAS: 1449380-35-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₉NOSi
• 分子量: 489.61
• InChiKey: CHXMJRSSRGJOGZ-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1,1,3-三苯基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1,1,3-triphenyl-1-(trimethylsilyloxy)propan-2-amine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL PRIMARY AMINO SILYL ETHER ORGANOCATALYST FOR THE ENANTIOSELECTIVE DIELS-ALDER REACTION OF 1,2-DIHYDROPYRIDINES WITH AlDEHYDES

  摘要：

  The enantioselective Diels-Alder reactions of 1,2-dihydropyridines with acroleins using a chiral primary amino silyl ether organocatalyst afforded chiral isoquinuclidines with good chemical yields and excellent enantioselectivities (up to 70% and up to 99% ee).

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)93
• 作为试剂：
  描述：

  1-(phenoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine 、 丙烯醛 在 (S)-1,1,3-triphenyl-1-(trimethylsilyloxy)propan-2-amine trifluoroacetic acid salt 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL PRIMARY AMINO SILYL ETHER ORGANOCATALYST FOR THE ENANTIOSELECTIVE DIELS-ALDER REACTION OF 1,2-DIHYDROPYRIDINES WITH AlDEHYDES

  摘要：

  The enantioselective Diels-Alder reactions of 1,2-dihydropyridines with acroleins using a chiral primary amino silyl ether organocatalyst afforded chiral isoquinuclidines with good chemical yields and excellent enantioselectivities (up to 70% and up to 99% ee).

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)93