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(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl pivalate
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl pivalate | 1513561-19-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl pivalate
英文别名
——
CAS
1513561-19-7
化学式
C
24
H
23
ClO
3
mdl
——
分子量
394.898
InChiKey
IOWSNAXTNVCIBJ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.62
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl pivalate
在
三苯基膦氯金
、
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.33h, 以65%的产率得到(E)-2-(4-chlorobenzylidene)-3-(2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
参考文献:
名称:
金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排导致(E)-1 H -Inden-1-one
摘要:
已开发了一种有效的方法,该方法使用金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排,然后在温和的反应条件下进行迈克尔加成,来合成(E)-1 H -inden-1-one。所得产物是在许多天然产物和药物活性化合物中发现的重要构架,并且是有机合成中的有价值的中间体。
DOI:
10.1021/jo402396h
作为产物:
描述:
(E)-4-(2-iodophenyl)but-3-en-2-one
在
4-二甲氨基吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.25h, 生成
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-(3-oxobut-1-en-1-yl)phenyl)prop-2-yn-1-yl pivalate
参考文献:
名称:
金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排导致(E)-1 H -Inden-1-one
摘要:
已开发了一种有效的方法,该方法使用金催化的串联[3,3]-炔丙基酯重排,然后在温和的反应条件下进行迈克尔加成,来合成(E)-1 H -inden-1-one。所得产物是在许多天然产物和药物活性化合物中发现的重要构架,并且是有机合成中的有价值的中间体。
DOI:
10.1021/jo402396h
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