| 1356354-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1356354-41-0
• 化学式: C₂₈H₃₅ClO₇S
• 分子量: 551.101
• InChiKey: CSWYBRJHBUNLJT-VNYUYGFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到ethyl 6-O-allyl-2-O-benzoyl-4,7-di-O-benzyl-3-O-chloroacetyl-1-thio-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成对应于脑膜炎奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌的LPS核心结构的磷酸化3,4-支链三糖。

  摘要：

  2-（N-苄氧基羰基）氨基乙基7-O-乙酰基-6-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-4-O-苄基-3-O-氯乙酰基-1-甘油-α-d-manno-庚基吡喃糖基-（1-> 3）-[2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 4）] -6,7-二-O-乙酰基-2已经合成了脑膜炎奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌的3，4-支化二庚糖苷三糖结构的具有间隔基的被保护的衍生物-O-苄基-1-甘油-α-d-甘露聚糖-吡喃果糖苷。所安装的保护基图案允许根据天然结构在第二个庚糖单元的3位和6位区域选择性引入磷酸乙醇胺残基。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-O-allyl-4,7-di-O-benzyl-1-thio-L-glycero-α-D-manno-heptopyranoside 、 氯乙酰氯 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成对应于脑膜炎奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌的LPS核心结构的磷酸化3,4-支链三糖。

  摘要：

  2-（N-苄氧基羰基）氨基乙基7-O-乙酰基-6-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-4-O-苄基-3-O-氯乙酰基-1-甘油-α-d-manno-庚基吡喃糖基-（1-> 3）-[2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 4）] -6,7-二-O-乙酰基-2已经合成了脑膜炎奈瑟氏球菌和流感嗜血杆菌的3，4-支化二庚糖苷三糖结构的具有间隔基的被保护的衍生物-O-苄基-1-甘油-α-d-甘露聚糖-吡喃果糖苷。所安装的保护基图案允许根据天然结构在第二个庚糖单元的3位和6位区域选择性引入磷酸乙醇胺残基。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.03.006